摘要：设计合成了系列吖啶-多胺类衍生物（ACP1~ ACP6），并通过四甲基偶氮唑蓝（MTT）染色法研究了化合物对 K562（人白血病细胞）、 A549（人肺癌细胞）和 Hela（人宫颈癌细胞）细胞株的体外抗肿瘤活性。结果显示，化合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用，尤其是化合物 ACP2的抗肿瘤活性优于阳性对照顺铂。通过 UV-Vis 光谱、荧光光谱、圆二色谱和热变性实验研究了合成化合物与小牛胸腺 dna（Ct-dna）的键合作用。结果表明，三乙烯四胺修饰的化合物 ACP2具有较好的抗肿瘤活性，与 dna 分子具有较强的结合能力。

摘要：本文设计合成了两个含有联噻唑的钌（Ⅱ）配合物[Ru（btz）3]（CIO4）2（1）和[Ru（btz）（dppz）2]（c104）2（2）（btz=4,4’bithiazole，dppz：dipyrido[3，2-a：2’，3’c]phenazine）．通过元素分析、ES-MS、1HNMR和X射线单晶衍射表征了配合物的结构．运用光谱滴定和黏度实验研究了配合物与dna的作用，发现配合物1与dna以静电方式结合，配合物2以插入模式与dna结合．凝胶电泳实验表明配合物1和2在光照射下均可有效断裂dna，单线杰氢（1O2）和脊某自由墓（OH、县推动断裂反应的活性物种．

摘要：设计合成一个新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dip)2(DBHIP)](ClO4)2{dip=4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉;DBHIP=2-(3,5-二溴-4-羟基苯)并咪唑[4,4-f]-(1,10-邻菲啰啉)},采用元素分析,质谱和1H NMR对其进行表征。用电子吸收光谱、黏度测试、Job-plot荧光滴定法研究配合物与CT dna作用,结果表明配合物以经典的插入模式与dna键合。采用琼脂糖凝胶电泳实验研究配合物诱导pBR322dna断裂。同时也研究配合物在高浓度情况下使pGL3 dna缩合。