摘要：Periconiasins A～E是近年来发现的一类新型细胞松弛素类天然产物，具有抗肿瘤活性．以往关于同类型天然产物的全合成步骤较长，总产率低且难以实现集群式合成．清华大学药学院唐叶峰课题组和刘刚课题组合作，从三个简单易得的基本片段出发，仅以12～14步反应即完成了此类天然产物的集群式合成，其中关键反应包括：（1）通过串联aldol缩合-Grob碎裂化反应快速构建此类天然产物的链状聚酮-氨基酸缩合前体；（2）通过仿生diels-alder反应构建关键的9／6／5三环骨架；（3）通过仿生跨环ene-环化反应构建更加复杂的5／6／6／5四环骨架．整条合成路线高效简洁，体现了仿生策略和理性设计相辅相成的特点，并一次性解决了该家族天然产物中所有代表性骨架的构建，为系统研究该类天然产物的生物功能奠定了基础．