摘要：Cap蛋白作为猪圆环病毒2型(PCV2)的主要结构蛋白,构成病毒的核衣壳,是PCV2的主要免疫保护性抗原,在PCV2血清学诊断中具有重要意义。本研究根据PCV2的ORF2基因序列设计特异性引物,通过PCR方法扩增得到去核定位信号肽的ORF2基因,并通过同源重组将其克隆至原核表达载体pCold-Ⅰ中,经测序鉴定成功获得重组质粒pCold-Ⅰ-Cap。将重组质粒转化至感受态细胞BL21中进行表达,通过考马斯亮蓝染色以及免疫印迹试验检测Cap蛋白的表达,同时将纯化后的重组蛋白通过优化反应条件建立检测PCV2血清抗体的间接elisa方法。结果表明:重组去核定位信号肽Cap蛋白可溶性表达且可以与PCV2阳性血清特异性结合,通过探索不同蛋白包被浓度以及不同一抗孵育浓度初步建立了间接elisa检测方法,进而为PCV2抗体的有效监测奠定基础。

摘要：应用软件：3DS MAX如何制作繁复的自定义灌木丛？elisa Grant来自伦敦的报道由Simon Edwards解答艺术家：Simon Edwards Simon是三维人工视觉领域的自由职业者,曾在荷兰、英国从事近20年的建筑效果图及三维艺术设计工作。当展示一些修剪成型的有机体,例如篱笆或打理成型的树木时,偶尔会有人要求做一个说明性图片,展示如何将这些矮矮的.

摘要：伪狂犬病,也称阿氏病(Aujeszky'sdisease),是由伪狂犬病毒(PRV)引起的一种高度传染性疾病。在没有特定宿主的情况下,伪狂犬病毒可以侵入多种哺乳动物,包括猪、牛、羊等,从而导致易感动物发生严重的临床症状和急性死亡。我国于20世纪50年代首次报道猪伪狂犬病,且自2011年以来,部分地区出现新的猪伪狂犬病变异株,致使养猪业遭受严重的经济损失。尽管科学家们一直在致力于诊断方法的设计和相关疫苗的开发,但伪狂犬病仍在养猪业广泛存在,近些年发现其对人类的健康也存在着潜在威胁,从而引起了世界范围内的强烈关注。目前我国的猪场普遍实行伪狂犬疫苗免疫,因此检测免疫后疫苗产生的抗体水平至关重要。本文总结目前对PRV的抗体检测方法,针对其优缺点进行对比分析,以对猪场临床上选择抗体检测方法提供参考。

摘要：来自德国的纺织设计师elisa Stroyzk,以木材作为主要研究材料,研制出半硬半软的家居材料,彻底颠覆了人们对木材的硬朗印象。她设计的"木制纺织品"系列,旨在以一种全新的方式看待木材这种材料。在她的手中,各种几何形状的木块组合成一个柔韧的表面,演变出各种不同的立体造型。这种材料介于软硬之间,可用于镶木地板也可用于地毯的制作,完全模糊了家具与纺织品之间的关系。

摘要：为了建立一种基于固相合成多肽技术的猪塞内卡病毒A型抗体血清学检测方法。本研究对猪塞内卡病毒A型VP1、VP2和VP3三种重要结构蛋白的B细胞表位进行设计并筛选到SVA1601、SVA1602、SVA1603和SVA1605共四条表位多肽,进而建立了一种用于检测猪塞内卡病毒A型抗体的间接elisa方法,并验证该方法的检测敏感性、特异性、重复性以及与血清中和试验的符合率。试验结果显示,建立的间接elisa方法对6份感染血清的最高稀释倍数为1:640,特异性为99.1%,批内和批间变异系数分别为2.4%~6.5%和4.4%~10.3%。与血清中和试验比较,符合率为97.7%。结果显示采用SVA1601、SVA1602、SVA1603和SVA1605建立的间接elisa方法的敏感性较高,且重复性较好,可用于临床血清中猪塞内卡病毒A型特异性抗体的检测。

摘要：病毒中和试验是血清学检测的金标准。为了评估中牧实业股份有限公司试制的牛结节性皮肤病病毒elisa抗体检测试剂盒的检测效果,本研究用3批牛结节性皮肤病病毒elisa抗体检测试剂盒与病毒中和试验同时对260份牛结节性皮肤病病毒(LSDV)感染牛血清和200份健康牛血清进行比对检测。结果显示,中牧实业股份有限公司试制的牛结节性皮肤病病毒elisa试剂盒阳性检出率为86.9%(226/260),病毒中和试验阳性检出率为81.9%(213/260),二者对260份LSDV感染牛血清的检测符合率为85.8%(223/260),对200份健康牛血清的检测符合率为100%(200/200)。结果表明,中牧实业股份有限公司试制的牛结节性皮肤病病毒elisa抗体检测试剂盒敏感性高、特异性好、检测结果准确度较高。

摘要：锌转运蛋白8(zinc transporter 8,ZnT8)是Ⅰ型糖尿病的重要候选抗原,基于ZnT8所开发的自身抗体检测试剂盒可用于帮助诊断Ⅰ型糖尿病,相关产品已在欧美国家上市。目前,国内正在积极开发Ⅰ型糖尿病检测试剂盒,由于国内尚未建立活性ZnT8的重组生产体系,因此这一关键原料严重依赖进口。本研究主要利用酿酒酵母系统开展了ZnT8的重组表达研究。首先,设计了ZnT8的多种抗原形式,分别为C端单倍体蛋白(C)、C端二倍体(C-C)以及N端和C端串联体蛋白(N-C),并使用酿酒酵母系统对上述蛋白进行了重组表达与纯化。随后,通过桥连法elisa对纯化蛋白进行了抗原性测试,检测13位Ⅰ型糖尿病病人血清及16位健康志愿者血清后发现:C、N-C、C-C蛋白具有相似的检出率,分别为53.8%(7/13)、61.5%(8/13)及53.8%(7/13);3组的特异性均为100%(16/16);N-C蛋白相对其他2个蛋白而言,其在P3、P4、P8阳性样本上的检测值提高90%以上,表明具有更好的血清抗体识别能力。最后,选取N-C蛋白做进一步的血清样本测试,并将测试结果用ROC曲线进行敏感性及特异性表征,结果表明,与进口金标抗原相比,本方法敏感性无明显差异,特异性有待提高。综上可见,本研究基于酿酒酵母表达生产的ZnT8 N-C串联体蛋白有潜力作为Ⅰ型糖尿病体外诊断试剂开发中的国产替代原料。

摘要：1983年我们设计建立了 elisa 抑制法(Inhib-ELIS),该法检测血清抗体不仅具有敏感性好、特异性高的优点,而且解决了用一种酶标记物检测人和不同种属动物 IgG的问题,为鼠疫和其它人兽共患病血清流行病学调查,提供了一种实用价值高的血清学检测手段。为使该法操作简便,结果重复性好,对其技术条件进行改进性研究,并且用改进了的一步法系统对现场血清标本进行检测考核,得到了满意的结果,现报告如下。

摘要：抗心磷脂抗体与SLE及其它自身免疫性疾病的关系十分密切,但其检测方法很多,敏感性及特异性差别很大。本文报告经正交试验设计确定的实验条件、用elisa检测血清ACA的方法。81例正常人血清IgG·ACABI为<1.6,IgM-ACA BI为<1.9。活动期SLE患者30例中,血清IgG-ACA BI超过正常值者占50%。IgM-ACA BI高于正常值者为37%。结果表明,本法检测ACA敏感性较高,特异性强,重复性好。实验流程短,方法简便。

摘要：为满足elisa测定实验中对准确性和实时性的需要,设计了一种红外定位检测及实时状态显示装置,给出了设计方案和实现方法。设计过程加入了基于LM567的方波脉冲调制电路,并采用了新型的LED显示电路,介绍了软件部分的实现流程。该装置具有体积小、可靠性高、灵敏度高等特点,从而能够很好地保障实验操作的稳定性,具有较强的实用价值。