摘要：克隆稀有海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的基因片段。根据Salinispora arenicola CNS-205的核苷酸序列保守区设计两对酰胺酶特异性引物,以其总DNA为模板,采用PCR的方法扩增得到了包含酰胺酶AM的完整的基因片段,并将该片段成功插入克隆载体pUC-18中。将重组质粒进行酶切验证,并在检测机构中验证测序结果正确,成功地获得了稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的酰胺酶AM合成基因的基因片段。

摘要：a-硫辛酸含有双硫五元环结构,其作为一种独特的氧化还原脱氢酶--线粒体酶系复合物的辅助因子,参与机体的葡萄糖氧化和ATP生成,在生物体内可转化为还原型二氢硫辛酸,而硫辛酸合成酶(Lipoic Acid Synthase,LIAS)可在细胞内调控α-硫辛酸的合成。试验首先从仔猪肝脏组织中提取RNA,反转录成cDNA,分别设计引物,在引物的两端加入含有ecori。

摘要：1材料与方法参照GenBank中CAV病毒Cux-1标准株的基因组序列,应用Primer5.0软件设计1对引物,其上下游引物中分别含有EcoRl和Xholl酶切位点。预期扩增长度为396bp。本试验采用由上海博亚生物技术有限公司合成的如下特异性引物。