摘要：对从上海郊区发病鸽场分离鉴定的鸽副黏病毒Ⅰ型S-1毒株进行分子特性分析,选取融合蛋白f基因片段设计特异性引物,用RT-PCR扩增f基因cDNA片段,并将其克隆到pGEM-T载体中。序列分析结果表明,分离株的f基因片段为1666 bp,包含完整的f基因,编码553个氨基酸,其f蛋白与常见疫苗株B1、La Sota、V4的氨基酸同源性分别为89.2%、89.0%和91.5%;与国内鸽分离株YN P1、ch 98-1和STP96的氨基酸同源性分别为91.2%、93.9%和94.6%;与国外鸽分离株116600、248VB、Capital 397、IT-22782和Tigre 699的同源性分别为95.7%、96.0%、95.1%、99.1%和95.5%。PPMVS-1分离株的f蛋白裂解位点序列为112G-R-Q-K-R-f117,属于基因Ⅵ型中等毒力的鸽Ⅰ型副黏病毒。

摘要：研究根据GenBank发表的犬瘟热病毒(CDV)f基因保守区设计合成一对特异性引物,建立检测CDV RT-PCR方法。结果表明,该方法扩增的产物与预期大小相符,对犬腺病毒、犬细小病毒和狂犬病病毒的扩增结果均为阴性;对倍比稀释的CDV cDNA进行检测,其敏感度可达100 TCID50;对30份CDV疑似病例检出的阳性率为100%,而犬瘟热抗原检测卡检出CDV的阳性率为90%。证明建立的RT-PCR方法特异性强、敏感性高,可用于CDV的检测及分子流行病学调查。