摘要：旨在研究日粮能量和蛋白水平对滩羊脂肪组织中PPARγ和fabp4mRNA表达的影响。选择健康、体重相近的滩羊112只,公母各半,随机分4组,每组4个重复,每个重复7只羊。参考肉羊饲养标准NY/T（816-2004）,根据生长阶段（22-28、29-35、36-40kg）以目标增重设计标准日粮,每阶段设置0.84×标准（I组）、0.96×标准（II组）、1.08×标准（III组）和1.20×标准（IV组）4个营养水平日粮,分别饲喂4组试验滩羊。于每阶段末每个重复屠宰1只试验羊,取尾部脂肪、肾周脂肪和皮下脂肪组织,通过实时荧光定量PCR检测PPARγ和fabp4mRNA表达水平。结果表明,尾部脂肪组织,在22-28和36-40kg阶段末,II组PPARγ和fabp4mRNA表达量显著高于其他组（P〈0.05）;在29-35kg阶段末,II组fabp4mRNA表达量显著高于其他组（P〈0.05）,且IV组mRNA表达量显著低于其他组（P〈0.05）。肾周脂肪组织,在3个不同阶段末,II组PPARγmRNA表达量显著高于其他组（P〈0.05）,且IV组mRNA表达量显著低于III组（P〈0.05）。在22-28kg阶段末,II组和III组fabp4mRNA表达量显著高于其他组（P〈0.05）;在29-35kg阶段末,II组fabp4mRNA表达量显著高于IV组（P〈0.05）;在36-40kg阶段,I组和II组fabp4mRNA表达量显著高于其他组（P〈0.05）。皮下脂肪组织,在3个阶段末,各组PPARγ和fabp4mRNA表达无显著差异（P〉0.05）。结果表明,日粮能量和蛋白水平对滩羊深层脂肪组织（肾周脂肪）中PPARγ和fabp4mRNA表达的影响大于浅层脂肪组织（皮下脂肪）,对尾部脂肪组织中PPARγ和fabp4mRNA的表达有影响。

摘要：为了探讨营养水平对22~40kg滩羊不同脂肪组织中fabp4mRNA表达的影响,为滩羊脂肪代谢的营养调控研究提供基础数据,本试验选择年龄、体重相近的健康滩羊112只,公母各半,随机分为4组,每组4个重复,每个重复7只羊。并参考肉羊饲养标准NY/T（816-2004）,根据生长阶段（22~28kg,29~35kg,36~40kg）,以目标增重设计标准日粮,每阶段设置4个营养水平,日粮能量和蛋白质水平分别为0.84×标准（Ⅰ组）、0.96×标准（Ⅱ组）、1.08×标准（Ⅲ组）和1.20×标准（Ⅳ组）,分别饲喂4组试验滩羊。于每阶段末每个重复屠宰1只试验羊,取尾部脂肪、肾周脂肪和皮下脂肪组织,通过实时荧光定量PCR检测fabp4mRNA表达水平。结果表明：（1）尾部脂肪和皮下脂肪fabp4mRNA的表达量随体重增加呈上升趋势;（2）Ⅰ组中,三个生长阶段滩羊肾周脂肪fabp4mRNA的表达量均显著高于尾部脂肪（P〈0.05）,皮下脂肪fabp4mRNA的表达量在第一阶段和第三阶段显著高于尾部脂肪（P〈0.05）;（3）Ⅱ组中,随着体重增加,尾部脂肪fabp4mRNA的表达量增速较快;（4）Ⅲ组中,随着体重增加,滩羊肾周脂肪fabp4mRNA的表达量增速较慢;（5）Ⅳ组中,第二阶段滩羊皮下脂肪fabp4mRNA的表达量显著高于尾部脂肪和肾周脂肪（P〈0.05）。因此,滩羊首先保证肾周脂肪沉积,且受营养水平影响较小,营养充足（或过剩）有利于增加皮下和尾部脂肪的沉积。

摘要：目的构建含有人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(fabp4)基因启动子荧光素酶报告基因质粒pGL3-Basic-fabp4-promoter,为脂类代谢相关药物研究提供基础。方法根据已知人的fabp4基因启动子序列设计引物,以人DNA为模板,用PCR法扩增出人fabp4基因启动子的DNA大片段。经过限制性内切酶KpnI和XhoI双酶切后插入到pGL3-Basic载体中;测序鉴定;然后将这些重组质粒瞬时转染到K293细胞中,并在24 h后检测其荧光素酶活性。结果构建的含荧光素酶基因的质粒,经酶切及测序鉴定结果显示fabp4启动子插入的位置和序列正确。转染细胞后检测其荧光显示:重组pGL3质粒转录活性较pGL3-Basic质粒明显增强(P<0.001)。结论成功构建了pGL3-Basic-fabp4-promoter质粒,为进一步研究fabp4基因的表达调控提供了工具和基础。