摘要：根据不同植物flowering LOCUST（FT）同源基因序列的保守区，设计合成1对长度为18bp的PCR简并引物，以山核桃基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长度为152bp的DNA片段，克隆到pMD19-T载体上。测序及序列分析结果表明，扩增所获得的片段序列为FT基因第四外显子部分序列，不含内含子，推测共编码50个氨基酸；其序列在GenBank中注册号为FJ858260．1，同源性比对结果表明，其氨基酸序列与其他植物FT基因的同源性高达88％～96％。

摘要：通过制作石蜡切片研究了菜薹[Brassi cacampestris *** （L.） *** Tsen et Lee]早熟品种‘油青四九’和晚熟品种‘油青甜菜心80天’的花芽分化过程，结果表明，当展开2-3片真叶时花芽分化开始启动。用已报道的拟南芥flowering locus C（FLC）基因和FRIGIDA（FRI）基因的保守区域设计引物，通过RT-PCR的方法从两个菜薹品种中均克隆得到了两个决定开花的关键基因，并命名为BrcuFLC（GenBank登录号为EF138603）和BrcuFRI（GenBank登录号为EU700362）。半定量式RT-PCR表达分析表明，BrcuFLC基因在早、晚熟菜薹品种的不同发育时期表达存在差异，表达量随真叶数增加而逐步减少，但在晚熟品种中BrcuFLC表达量降低幅度小；BrcuFRI则在早、晚熟品种的所有阶段表达都较低。BrcuFLC在菜薹不同部位表达的情况不同，在茎、叶中的表达强，花次之，根中表达较弱；而Brcu-FRI在早、晚熟品种根中的表达量明显高于其它3个部位。

摘要：在陆地棉全基因组中序列比对GhFT1基因在At和Dt基因组上的差异,设计特异性引物克隆其上游约1.8 kb的非编码序列作为目的启动子,通过测序结果区分At、Dt类型。本研究克隆出1701 kb GhFT1-A启动子和1771 kb GhFT1-D启动子(简称1.8 kb)。序列比对分析发现了At和Dt基因组上不同GhFT1启动子间存在许多核苷酸序列差异。GhFT1-A和GhFT1-D启动子上存在大量的、作用广泛的顺式作用元件,并发现了一个顺式作用元件富集的重复片段区域。启动子活性检测证明了GhFT1基因上游1.8 kb的At和Dt启动子均具有活性,但At亚基因组启动子的活性弱于Dt型。陆地棉编码成花素同源基因GhFT1的启动子对于调控GhFT1-A和GhFT1-D的表达具有重要作用,并且它们之间的活性存在差异,暗示At和Dt基因组对开花调控作用不同。