摘要：分别采用无毒绿色的FeCl_2·4H_2O为Fe源,H_2PtCl_6·6H_2O作为Pt源,十六胺(HDA)作为表面活性剂,还原剂选用1,2-十六烷二醇(HDD),用相转移催化剂法制备fept-Fe_2O_3复合型纳米颗粒。通过高分辨率透射电镜(HRTEM)分析制备的纳米颗粒为fept-Fe_2O_3复合型,并且其分散性很好,小颗粒为fept,大颗粒为Fe_2O_3。推测Fe_2O_3的形成是由于表面活性剂十六胺的供电子基团的键合作用和位阻作用,使得Fe原子过剩在反应过程中被氧化而得。

摘要：以羰基铁(Fe(CO)_5)和乙酰丙酮铂(Pt(acac)_2)分别作Fe源和Pt源,表面活性剂选用油胺(OY)、油酸(OA),还原剂选用1,2-十六烷二醇(HDD),用湿化学方法制备Fe Pt纳米线。通过高分辨率透射电镜(HRTEM)和X射线衍射(XRD)分析和表明用湿化学法制备的Fe Pt纳米颗粒为纳米线和纳米球的混合型,并且其分散性很好,为化学无序的面心立方结构(FCC),一维的纳米线最长能达到160 nm左右,球形颗粒平均粒径约为4.5 nm。推测了Fe Pt纳米线的生长机制为:表面活性剂油胺选择性吸附在Fe Pt晶体的(111)面上,因而阻碍晶体沿方向生长,沿方向生长有利,这种各向异性生长促使一维纳米线的生成。并且退火处理后制备的Fe Pt纳米颗粒型和磁性能都发生变化,由处理前化学无序的面心立方结构变为化学有序的面心四方结构(L1_0)。

摘要：目的:使用蒙特卡洛程序Geant4研究Fe Pt纳米团簇在X射线下的放射增敏性,并比较团簇大小、射线能量、纳米材料类型对放射增敏能力的影响。方法:根据实验拍摄得到细胞(经过Fe Pt处理)图片,设计单个纳米团簇模型和细胞纳米团簇模型。以剂量增强比作为放射增敏能力的评判标准,计算不同模型下Fe Pt的放射增敏能力。结果:从两种模型的结果均可得到Fe1Pt3纳米团簇的放射增敏能力优于Fe1Pt1纳米团簇,同时同一种纳米团簇在低能射线照射下的放射增敏性较佳;当纳米团簇的厚度增加时,可以观察到剂量增强比随着厚度增加达到饱和值。结论:Fe Pt纳米颗粒在团簇的情况下具有良好的放射增敏能力,进而验证了Fe Pt纳米药物在临床上的应用前景。

摘要：将相转移催化剂二苯并-24-冠8-醚(DB_(24)C_8)引入到低维fept纳米材料的合成工艺中,采用成本低廉、无毒、环保的氯铂酸(H_2PtCl_6·6H_2O)和四水氯化亚铁(FeCl_2·4H_2O)为反应前驱体,制备低维fept纳米材料。通过高分辨率透射电镜(HRTEM)分析表明通过相转移法制备的fept纳米颗粒为珊瑚状,猜测可能是表面活性剂油胺会选择性吸附在晶核的(111)晶面上,从而阻碍晶核沿方向生长,导致沿其方向生长,这种各项异性生长最终长成珊瑚状颗粒。