摘要：目的:制备血清4型禽腺病毒(FAdV-4)fiber-1基因截短蛋白多克隆抗体,为FAdV-4病的诊断、检测及致病机制研究奠定基础。方法:对FAdV-4的CH/AHMC/2015分离株fiber-1基因序列(MG148335.1:30459-31754)进行信号肽、疏水性和抗原决定簇分析,截取具有较高免疫原性的片段,设计合成特异性引物,以CH/AHMC/2015分离株基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得截短fiber-1(sfiber-1)基因片段,将其连接至原核表达载体pET-32a,验证后转化至大肠杆菌BL21感受态中,诱导表达sfiber-1蛋白。纯化后的蛋白与佐剂乳化后免疫SD大鼠,制备多克隆抗体,并测定多克隆抗体效价。用Western-blot检测抗体免疫原性。结果:成功构建了sfiber-1的原核表达载体,获得FAdV-4的sfiber-1重组蛋白,经SDS-PAGE鉴定,重组sfiber-1蛋白大小约为52 kDa,主要以包涵体形式表达;间接ELISA法测得sfiber-1多克隆抗体效价为1∶2^(13);Western blot结果显示制备的多克隆抗体能特异性识别出重组sfiber-1蛋白。结论:本研究成功表达了FAdV-4的重组sfiber-1蛋白,制备了具有较高免疫活性的sfiber-1多克隆抗体,可为FAdV-4的检测及诊断奠定基础。