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贵州黑山羊独立生长因子1b基因cDNA克隆与生物信息学分析: 收藏
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引用; 《畜牧与兽医》2012年第7期44卷 27-32页; 作者：陈志罗卫星刘若余石照应张依裕蔡惠芬谈为忠贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025 苏州市吴中区金庭动物防疫站江苏苏州215111; 选择与羊同源性较高的牛独立生长因子1b(gfi1b)基因序列设计特异性引物,提取贵州黑山羊脾脏总RNA,通过RT-PCR技术对gfi1b基因进行克隆测序及序列分析。结果表明:首次克隆了贵州黑山羊gfi1b基因cDNA序列996 bp,Genbank登录号为JN662390,...; 选择与羊同源性较高的牛独立生长因子1b(gfi1b)基因序列设计特异性引物,提取贵州黑山羊脾脏总RNA,通过RT-PCR技术对gfi1b基因进行克隆测序及序列分析。结果表明:首次克隆了贵州黑山羊gfi1b基因cDNA序列996 bp,Genbank登录号为JN662390,编码331个氨基酸。贵州黑山羊gfi1b基因与牛的同源性高达97.0%。聚类分析显示:哺乳动物、禽类和两栖类各为一类。生物信息学分析表明:山羊gfi1b分子包括1个低组分复杂性区域、6个锌指结构域ZnF-C4。同时,预测结果还表明gfi1b分子不包含信号肽序列且没有跨膜螺旋结构域,26个磷酸化位点,蛋白糖基化位点有7个。; 来源：详细信息评论

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