摘要：根据编码拟南芥成膜素相关蛋白(PhrIP1)基因cDNA全序列设计超表达引物,以1～1000bp之间序列设计gfp引物和序列内部第24～240bp之间序列设计RNAi引物,以pMD18-T-PhrIP1为模板,用PCR方法分别扩增出1.8kb、1.0kb和0.216kb的片段,分别克隆至双元表达载体、gfp载体和RNAi载体上,得到了植物超表达载体pBI-PhrIP1、gfp载体pMON-gfp-PhrIP1和RNAi载体Hellsgate2-PhrIP1。用电转化法,将这些重组质粒导入农杆菌GV3101菌株中,PCR扩增结果表明所构建的植物超表达载体pBI-PhrIP1、gfp融合载体pMON-gfp-PhrIP1和RNAi载体Hellsgate2-PhrIP1已导入农杆菌。