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荧光实时定量PCR检测尼罗罗非鱼GH、ghr、IGF-Ⅰ基因方法的建立及初步应用
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《中山大学学报(自然科学版)》2009年 第3期48卷 74-79页
作者:马细兰 易诗白 张勇 李云 黄卫人 刘晓春 林浩然中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室//水生经济动物研究所暨广东省水生经济动物良种繁育重点实验室广东广州510275 惠州学院生命科学系广东惠州516007 上海海洋大学生命学院上海200090 
为了准确分析尼罗罗非鱼生长激素(growth hormone,GH)、生长激素受体(growth hormone receptors,ghrs)和胰岛素样生长因子I(Insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)在早期发育阶段的作用,实验设计了尼罗罗非鱼GH、ghr、IGF-Ⅰ基因的特...
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大熊猫生长激素受体(ghr)cDNA的克隆与序列分析
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《兽类学报》2005年 第1期25卷 24-31页
作者:廖鸣娟 张志和 张安居 朱睦元杭州师范学院生命科学学院杭州310012 浙江大学生命科学学院 濒危动物繁殖与保护遗传四川省重点实验室成都大熊猫繁育研究基地杭州310012 
根据已报道的若干物种ghr基因cDNA序列设计引物 ,利用RT -PCR技术首次从大熊猫肝脏组织总RNA中扩增出ghr基因编码区全长cDNA序列 ,克隆于pGEM R○-T载体后进行测序和序列分析。结果表明 ,大熊猫ghr的ORF为 1917bp ,编码 6 38个氨基酸的...
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鹿茸顶端组织ghr基因的cDNA克隆及组织定位
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《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2008年 第9期36卷 5-10页
作者:李艳梅 贾康胜 杨鸣琦 徐秀容西北农林科技大学动物医学院 陕西省珍稀野生动物抢救饲养中心陕西西安710402 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100 
【目的】检测鹿茸顶端组织ghr基因的表达,为鹿茸再生的分子机理研究提供理论依据。【方法】根据GenBank已发表的牛、山羊和绵羊生长激素受体(ghr)基因序列,用CLUSTAL W软件进行同源性分析,在保守序列设计克隆鹿ghr基因编码序列的...
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乳腺灌注必需氨基酸对奶山羊血液生化指标及ghr和IGF-IR mRNA表达量的影响
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《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2010年 第3期31卷 15-19页
作者:段斌 敖长金 王强 冯子琪 高民 卢德勋内蒙古农业大学动物科学学院呼和浩特010018 内蒙古农牧业科学院动物营养研究所呼和浩特010030 
本试验旨在研究阴外动脉乳蛋白前体物浓度的变化对奶山羊阴外动脉中血液生化指标及对乳腺组织相关激素受体mRNA表达量的影响。选用2周岁3周岁,体重、产奶量相近,并且安装有阴外动脉和乳静脉血插管的关中奶山羊3只,采用3×3拉丁方设...
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从江香猪和大白猪不同组织/器官中ghr、JAK2、STAT3基因的表达分析
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《黑龙江畜牧兽医》2018年 第21期 10-14页
作者:张鸣 许厚强 陈伟 王圆圆 杨洋 杨涛贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室贵阳550025 贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州大学生命科学学院贵阳550025 
为了分析从江香猪和大白猪不同组织中ghr、JAK2、STAT3基因的表达差异,试验取6月龄、体况相近且饲养环境相同的贵州从江香猪和大白猪各4头,分别提取心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脂肪、大肠、小肠和背最长肌组织的总RNA,以猪GAPDH基因为内参...
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