摘要：为了研究ghmads13的功能,利用NCBI上提交的序列设计引物进行PCR扩增,扩增序列与提交序列的ORF(Open reading frame)的一致性为100%。qRT-PCR结果表明:棉花的各个组织中,ghmads13在花中的表达量最高,是表达量低的根的几百倍;花器官中ghmads13在萼片、花瓣、雄蕊、心皮和胚珠中都有表达,表达量虽有差异,但差异不大,其在胚珠中的表达量最高。将ghmads13插入到pBI121载体上,构建了植物超表达载体。通过浸花法转化拟南芥,获得了2个转基因株系,分子检测和表型数据统计的结果表明ghmads13的转录水平越高植株越矮小,角果的长度越短,种子的数目越少。根据ghmads13的qRT-PCR结果和异位表达分析,推测ghmads13主要抑制胚珠的发育。