摘要：研究针对野生大豆蛋白激酶gsgrik1与GsSnRK1.1相互作用是否参与植物响应碱胁迫,采用生物信息学、分子生物学以及基因工程等技术手段开展系统研究。首先作碱胁迫应答基因GsSnRK1.1和gsgrik1全长基因克隆功能验证,证明其有显著耐碱功能;构建酵母表达载体PYX212和PYX242,利用酵母四重突变株(sak1/tos3/elm1/snf1)作表型分析。结果表明,共转化GsSnRK1.1和gsgrik1的转化子可在非葡萄糖碳源和碱胁迫处理的选择培养基上正常生长。由此证明野生大豆GsSnRK1.1受上游调控因子gsgrik1激活调控,且发现其可能参与植物耐碱胁迫应答机制。通过Western blot体外生化分析,证明上游调控因子gsgrik1通过钙离子依赖途径磷酸化激活GsSnRK1.1。利用组织染色法,对GsSnRK1.1和gsgrik1作碱胁迫下表达模式分析,结果表明,GsSnRK1.1和gsgrik1基因表达显著响应碱胁迫。通过碱胁迫处理过量表达GsSnRK1.1和gsgrik1大豆毛状根,作功能表型鉴定,结果表明,共表达GsSnRK1.1和gsgrik1的大豆毛状根耐碱能力最显著。研究首次阐明gsgrik1通过钙离子依赖途径磷酸化调控GsSnRK1.1参与碱胁迫应答通路,为完善碱胁迫应答通路奠定重要基础。