摘要：[目的]为检测鸭感染h6n6亚型AIV后排毒及在组织器官病毒分布情况。[方法]通过建立h6n6亚型AIV荧光定量PCR检测方法,以h6n6亚型AIV M基因保守序列设计特异性引物,将分离到的h6n6亚型AIV病毒反转录为cDnA,进行pMD18-T-M基因克隆质粒构建,以其为标准品建立荧光定量PCR标准曲线,并进行敏感性和重复性试验,利用所建立的方法检测鸭感染h6n6亚型AIV后排毒及在组织器官病毒分布情况。[结果]该方法灵敏度高,最低检测到1.0×10^(1) copies/μL,从而可以得出拷贝数与Ct值之间的线性关系曲线表达式:Ct=-3.408×lg Copynumber+33.773(R^(2)=0.998),线性范围为1.0×10^(7)~1.0×10^(1)拷贝/μL,熔解峰的熔解温度在83℃左右。[结论]表明建立的鸭源h6n6亚型AIV荧光定量PCR检测方法,特异性强,重复性好,为后续实验研究提供了技术和数据支撑。