摘要：小分子干扰RNA(siRNA)能够在哺乳动物细胞中引起包括病毒基因在内的基因沉默。为了研究多种siRNA联合应用在体外抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制中的效果,本研究设计了12种针对不同HBV靶点的siRNA,转染可稳定分泌HBV颗粒的HepG22.2.15细胞,并采用了酶联免疫法检测上清液中HBsAg和hbeag的含量,实时定量PCR法检测细胞中HBV的DNA含量。结果发现这12种分子均能在不同程度上抑制病毒复制。进一步研究表明它们对HBV的抑制作用在一定程度上存在剂量效应和协同作用,单分子siRNA在80nmol/L处对HBsAg和hbeag的抑制率分别可达到约80%和60%,而多分子siRNA组合在20nmol/L处对HBsAg就能达到90%的抑制率,但对hbeag表达的抑制率提高不明显。单分子siRNA在80nmol/L处对HBVDNA复制的抑制率可达到90%以上,而多分子siRNA组合在20nmol/L处对DNA含量就能达到约90%的抑制率。本研究的结果为进一步开发新的联合应用多种siRNA治疗HBV的途径打下了基础。

摘要：目的:探讨miR-122对乙型肝炎病毒HBsAg、hbeag表达的影响。方法:设计合成2条miR-122的反义寡核苷酸(anti-miR-122,LNA-antimiR-122)、hsa-miR-122以及阴性对照anti-GFP,脂质体介导转染HepG2.2.15细胞。取细胞转染24 h、48 h后的培养液,时间分辨荧光免疫法检测anti-miR-122组、LNA-antimiR-122组、hsa-miR-122组以及anti-GFP组HBsAg和hbeag的表达,定量PCR检测各组HBV DNA的表达。转染48 h后,提取细胞内总RNA,Taqman技术实时荧光定量PCR检测各组miR-122的表达。结果:①转染48 h后anti-miR-122组、LNA-antimiR-122组miR-122表达明显受抑制,低于阴性对照组(P0.05)。结论:miR-122可调节乙型肝炎病毒抗原表达。

摘要：目的:采用平行对照、开放设计方案,观察肝康冲剂对慢性乙型肝炎HBV复制的影响。方法:68例患者平均分配入肝康冲剂治疗组和香菇菌多糖片对照组进行相应治疗,疗程为3个月,1个疗程后观察肝功能、病毒标志物及病毒复制指标。结果:肝康冲剂在降低丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、HBV血清病毒标志物滴度以及HBV复制指标定量等方面优于对照组。治疗组有效率为61.8%,对照组为35.3%。结论:肝康冲剂临床疗效较好,可有效抑制HBV复制。

摘要：目的了解中国献血人群感染乙型肝炎病毒(HBV)基因组的PreC/BCP区变异特征。方法从参加REDS-Ⅱ中国项目的 5家血液中心(或中心血站)收集的HBsAg阳性标本中选取245份,提取HBV DNA,根据HBVDNA PreC/BCP区保守序列设计引物,采用巢式PCR法扩增HBV DNA的PreC/BCP区,双向测序后用Clustal X软件将其序列与标准株序列比对,分析其变异特征,用SPSS 11.0统计软件分析其变异与献血者人口地理特征和血清学特征的关系。结果 245份献血者标本中有228份成功扩增了HBV PreC/BCP区,其中16例(7.02%)发现了1825～1 826位核苷酸之间的片段缺失或插入,突变标本中仅1例hbeag阳性,其余均为阴性,突变标本的病毒载量明显高于未突变标本。结论在中国献血人群中发现感染HBV PreC/BCP区的1种新变异,它可能与抑制hbeag的表达和促进病毒复制有关。

摘要：乙肝大小三阳快速转阴,1小时起作用,2小时发挥药效……这样的医疗广告你相信吗?听听专家意见,看看求医者的遭遇,希望你能有个正确认识。

摘要：慢性乙型肝炎的抗病毒治疗已经有三十多年的历程,获得了较快发展,尤其是近十多年来,抗乙型肝炎病毒治疗药物不断涌现,大量的临床试验为我们的临床实践提供了循证医学证据,同时关于乙型肝炎发病机制和慢性HBV感染自然史的研究为我们提供了可靠的理论依据,世界上主要的肝病学术组织例如美国肝病学会(AASLD)、欧洲肝病学会(EASL)、亚太肝病学会(APASL)等相继出台了有关慢性乙型肝炎的防治指南或者共识[1-3],国内中华医学会肝病学分会和感染病学分会也制定了中国的慢性乙型肝炎防治指南,并不断地进行更新[4],这些指南或共识对抗乙型肝炎病毒治疗的时机和疗程、疗效评价以及治疗目标等主要问题进行了明确和规范,推动了抗乙型肝炎病毒治疗的推广和应用,改善了患者的预后.但是由于慢性HBV感染本身的复杂性和抗病毒药物效果的局限性,使抗乙型肝炎病毒的治疗还远没有达到理想的效果,需要进一步的探索和研究.因此,近几年来,对抗乙型肝炎病毒的优化治疗,如何达到免疫控制等成为乙型肝炎治疗领域研究的热点问题.

摘要：随着抗病毒药物随机对照临床研究(RCT)结果的不断累积,人们对慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的认识也取得了很大的进展,因而美国、欧洲、亚太地区和中国等国家和地区纷纷出台了各自的指南性文件[1-4].

摘要：目的 构建含有HBV e抗原基因的pcDNA3真核表达载体,并在BEL7402肝癌细胞中表达与鉴定.方法 设计合成针对e基因片段的PCR引物序列,以pUC19/3HBV为模板扩增出hbeag基因片段,克隆到真核表达载体pcDNA3的多克隆位点中,构建pcDNA-hbeag真核表达载体.然后采用脂质体转染法将其转染人肝癌细胞系BEL7402肝癌细胞,分别运用逆转录PCR和ELISA在RNA水平和蛋白水平检测其在真核细胞中的表达.结果 所克隆HBV e抗原基因片段经测序完全正确;重组质粒转染BEL7402细胞后,检测有hbeag表达.结论 成功构建pcDNA3-hbeag真核表达载体,并在肝癌细胞中有效表达,为进一步体外研究hbeag奠定基础.

摘要：目的:观察灵猫方药物血清对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、hbeag的抑制效果。方法:应用SD大鼠备置5倍和10倍灵猫方药物血清、生理盐水大鼠血清,将3种血清分别作用于HepG2.2.15细胞,在第72小时、96小时、144小时收集细胞培养上清液,采用ELISA法检测HBsAg、hbeag。结果:与生理盐水大鼠血清相比较,灵猫方药物血清在72小时后即产生抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、hbeag的作用,96小时时对乙肝病毒(HBV)的抑制率达到高峰,在144小时对HBV的抑制率有所下降;5倍灵猫方药物血清和10倍灵猫方药物血清在抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、hbeag方面,差异无显著性意义。结论:灵猫方药物血清在体外具有一定的抗HBV的作用。

摘要：1 一般资料 自1996年6月～1998年6月,我们应用自制大黄三七散对门诊慢性乙型肝炎患者进行治疗。病例入选标准为:①血清丙氨酸转换酶(ALT)异常,至少持续2次为正常值的1.5倍以上;②具有慢性肝炎症状、体征;③血清HBsAg持续阳性3年以上和hbeag近期至少2次检测为阳性。 95例慢性乙型肝炎采用随机对照实验设计分组,按入选顺序以随机数目表随机分为大黄三七散治疗组和空白对照组。分组后,在平均年龄构成、体重、血清ALT和血清门冬氨酸转换酶(AST)水平等方面两组具有均衡可比性(P>0.05)。治疗组和对照组平均年龄x±s分别为(29.39±1.54)岁和(30.