摘要：目的了解中国农村社区成人居民hbsag阳性率情况。方法采用流行病学现况研究设计,整群抽取浙江省德清县4个农村社区,面对面调查上述社区中所有15～64周岁的社区户籍居民并以ELISA检测hbsag感染状态。在SPSS11.0中进行数据分析,对于年龄等连续变量,采用独立样本t检验;对于阳性率等分类变量进行χ^2检验。结果在4434名合格对象中,农村社区18～64岁成人居民粗的hbsag阳性率为7.3%;按照2000年全国人口进行年龄性别标化,标化的hbsag阳性率为8.0%（男性年龄标化率为8.8%,女性为7.2%）。不同性别人群的hbsag阳性情况有所不同,男性的hbsag阳性率明显高于女性（8.8% vs 6.2%）,差别有统计学意义（χ^2=10.52,P=0.001）。结论浙江德清农村社区成人居民hbsag阳性率仍然较高。

摘要：核酶(Ribozyme)是具有催化RNA切割反应功能的RNA,它可以特异性地切割RN-A。最近,核酶的一级结构已经被证实,其与底物结合时所形成的二级结构如锤头状(Hammerhead)、发夹型(Hairpin)结构,亦得到初步证实。因此,能够设计并人工合成核酶,通过特异性破坏RNA,阻断其功能,从而有效地阻止病毒的复制和繁殖。这是近年来继反义RNA之后发现的又一个抑制基因表达的有力工具,开辟了分子生物学的一个新领域。

摘要：目的　报告乙型肝炎病毒 (HBV)表面抗原 (hbsag) /表面抗体 (抗 -HBs)同时阳性患者血清中S区编码碱基序列及其氨基酸序列的变异特点。方法　以adr亚型的HBV基因序列为依据 ,设计特异性多聚酶链反应 (PCR)引物 ,自 2例hbsag/抗 -HBs均阳性的患者体内扩增HBV全S基因片段 ,克隆入pGEMTasy质粒 ,DNA测序确定病毒的变异特点。结果　测序结果发现双阳患者与hbsag阳性患者血清中的HBV全S基因比较 ,核苷酸序列有 4个核苷酸位点 (0 3% )的替换突变 ,表面抗原氨基酸序列无特异性替换突变 ,但HBV多聚酶的间隔区氨基酸序列有 3个位点的特异性替换突变。结论　HBV长期携带者体内有HBV准种共存 :hbsag与抗 -HBs同时阳性的原因不能归因于病毒的变异 。

摘要：目的　应用正交设计方法评价熏蒸时间 (h)、多聚甲醛浓度 (g/m3)、温度 (℃ )与相对湿度 (% )对甲醛熏蒸破坏hbsag的影响。方法　以纯化hbsag作为指标 ,钢片、乳胶片与布片作为载体 ,用高锰酸钾氧化多聚甲醛产生甲醛气体。正交设计方案采用 4因子 3水平 (L9(34 )。直观极差分析与离差分析评价因素对甲醛熏蒸效果的影响 ,方差分析做显著性检验。结果　甲醛熏蒸时间对破坏hbsag效果影响最大 ,其次依次是甲醛浓度、相对湿度及温度。最佳方案是熏蒸时间 5h ,甲醛使用量 2 0 g/m3,温度 46℃ ,相对湿度 55 %。多因素同时作用时 ,甲醛熏蒸时间、甲醛浓度、温度与相对湿度对消毒效果的影响均有显著性意义 (F值分别为 493 93 ,1 2 4 43 ,46 0 0 ,1 2 0 43 ;P <0 0 1 )。

摘要：目的利用简并引物PCR法及重叠PCR法构建hbsag(S),HSV-2gD模拟抗原表位P6及天然抗原表位NP6,IL-18真核表达载体,并对其表达能力进行鉴定,为后期疫苗的研制奠定基础。方法采用简并引物PCR法扩增IL-18-P6(包括P6-IL-18)片段及IL-18-NP6(包括NP6-IL-18);根据GenBank(FJ589066.1)公布的S基因设计引物,扩增获得含有重叠区的S片段(包括S1,S2,S3,S4);采用重叠PCR法扩增三基因融合片段IL-18-P6-S,IL-18-NP6-S,S-P6-IL-18和S-NP6-IL-18,经纯化回收后将其克隆到原核载体pMD 18-T simple vector中,测序正确的目的片段插入真核表达载体pcDNA3.1(-),构建重组质粒pcDNA3.1-IL-18-P6-S,pcDNA3.1-IL-18-NP6-S,pcDNA3.1-S-P6-IL-18和pcD-NA3.1-S-NP6-IL-18,采用间接免疫荧光法检测靶基因的表达情况。结果成功构建了含有双抗原的真核表达载体pcDNA3.1-IL-18-P6-S,pcDNA3.1-IL-18-NP6-S,pcDNA3.1-S-P6-IL-18和pcDNA3.1-S-NP6-IL-18。脂质体介导真核表达载体转染CHO细胞,间接免疫荧光法检测细胞浆中有黄绿色荧光。结论构建的真核表达载体pcDNA3.1-IL-18-P6-S,pcDNA3.1-IL-18-NP6-S,pcDNA3.1-S-P6-IL-18和pcDNA3.1-S-NP6-IL-18能在CHO细胞中有效表达。

摘要：目的应用载体介导的RNA干扰技术，特异地干扰重组CHO细胞中乙型肝炎病毒s基因的表达。方法设计两段靶向HBVs基因的特异性siRNA，合成两对64nt寡核苷酸，插入载体H1启动子下游，构建表达干扰性发夹状RNA（Short hairpin RNA，shRNA）的载体pHs-9和pHs-170，转染重组CHO细胞（该CHO细胞整合了HBVs基因，可稳定表达s抗原），用ELISA法检测hbsag的表达。结果pHs-9和pHs-170转染重组CHO细胞后24—120h，在细胞培养上清中检测到hbsag表达降低，抑制率均达到70％左右。结论pHs-9和pHs-170已成功地表达了发夹状siRNA，并抑制了重组CHO细胞中hbsag的表达。

摘要：南艺１９９２～１９９５级新生ＨＢｓＡｇ阳性分析南京艺术学校保健科张芸芸本文在执行《高校招生体检标准》的过程中，对我院近４年来新生入学体检结果作一分析。１资料（１）对象我院９２级、９３级、９４级、９５级新生１１２３人，实检人数１００３人（夜大、成人专科...

摘要：研制以壳聚糖为载体的乙型肝炎疫苗,将乙肝病毒表面抗原疫苗包封在壳聚糖微球中,制备鼻腔免疫的新型微球疫苗,通过鼻腔注入免疫小鼠.普通乙肝疫苗由腹腔注入免疫小鼠.用ELISA方法检测血清中抗HBV的IgG,结果显示鼻腔及腹腔免疫效果无显著性差异.hbsag壳聚糖微球疫苗的制备为鼻腔免疫乙型肝炎疫苗的开发提供了实验基础.

摘要：乙型肝炎表面抗原(hbsag)测定是诊断乙型肝炎的重要指标,同时也是献血员筛选、婚前检查、食品及其他服务行业检查的主要指标.免疫放射包被珠定量法(IRMA)因其准确、灵敏(灵敏度达0.3～0.7ng/ml)[1]、试剂价格低廉等特点而成为目前实验室普遍选用的方法之一.我们在原法的基础上设计出一步法测定hbsag的操作方法,结果满意,现介绍于下.

摘要：传统的ELISA方法学设计中,待测标本和酶结合物的加入均是依序而行(竞争抑制法除外)的,待测物与固相抗体或抗原的结合以及酶标抗体的随后结合,分两步完成,即所谓的二步法,后来人们为了节省时间简化步骤,在加入待测标本的同时加入酶结合物-起反应,所为一步法,后法由于'钩状效应'(带现象)的影响,可致ELISA反应曲线呈钟型,特别是当标本中待测物浓度增高时,易导致显色变浅,检测结果呈假阴性,本文选择运城市传染病院150例疑似乙肝的门诊与住院病例,用ELISA的上述两种方法测定期hbsag,结果报告如下.