摘要：针对大庆原油的特点 ,结合重油裂解制乙烯工艺 (hcc)的优势 ,提出用hcc技术优化大庆原油的加工方案。该方案与常规的蒸汽裂解工艺相比主要有以下优点 :①以加工量 10 0 0 0kt/a大庆原油为基准可多产乙烯 385kt/a ;②催化重整生产的低烯烃高辛烷值汽油与催化裂化汽油调合 ,可以满足最新汽油标准的要求 ;

摘要：背景:目前对肝细胞癌(hcc)的研究大多数只局限于对人的肝癌及癌旁组织进行研究,这种研究方法的最大缺陷是不能动态观察肝癌形成过程中的不同时期的各种变化。目的:利用实验诱发树鼠句肝癌的动物模型,动态研究在树鼠句肝癌形成过程中凋亡抑制基因(survivin)的表达及其抑制凋亡的机制。设计:完全随机对照实验。干预:实验组给予AFB1(黄曲霉毒素B1)105周,然后继续喂正常饲料至150周。对照组动物不喂AFB1,仅按正常饲养方法同样喂至150周。实验期间每隔15周对实验组和对照组动物打开腹腔进行肝组织活检。活检组织用40g/L中性甲醛固定,石蜡包埋。然后将对照组30,60,90周和实验组30,60周及hcc组织的切片,采用免疫组织化学S-P法和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)技术,进行sur-vivin基因蛋白和凋亡细胞的检测。主要观察指标:树鼠句肝细胞癌形成过程中每一阶段的survivin基因蛋白的表达情况和细胞凋亡的情况。结果:survivin基因与hcc的发生有关,在树鼠句hcc形成过程中,其表达呈递增趋势。survivin在对照组30,60,90周,实验组30,60周平均得分分别为0.62,0.77,0.92,1.02,1.6,在树鼠句hcc组织切片中平均得分为5.34,与各组肝组织中的表达差异有显著性意义(t=3.0580,3.2564,3.0316,4.7715,3.8036,P<0.

摘要：概述ＨＣＣ 工艺开发的背景和工艺特点，并通过与管式裂解炉工艺的比较介绍其工艺的特点及优越性。

摘要：瑞士霍德班克,2008年透过天花和地板上的完美圆孔,办公大楼内部尽收眼底。这些圆孔为公司员工与访客提供了见面和接触的机会,促进了研究、继续教育与行政部门等操作区域的紧密联系与交流,用户从内外都可以感受到建筑的规模。中庭交错于紧凑的深层建筑,看似随意排列的圆孔调和了界定楼体结构的简单、鲜明的支架板块。设计的非理性巴洛克风格的景观与理性的普通结构体相互交融、相得映彰。

摘要：美国肝病学会(AASLD)2005年发布的[1](简称:2005年指南)是国际上最广泛公认的hcc临床诊断治疗的指南,也是国际临床试验设计与评价最主要的依据。2010年,AASLD在线发表了[2](简称:更新版指南),根据5年来hcc临床实践的循证医学证据,对2005年指南进行更新。

摘要：0 引言我国为肝细胞癌(hcc)高发区,目前大肝癌切除术后5年复发率为60%～80%,小肝癌亦达到40%～50%.如何降低复发率、提高无瘤生存率就显得甚为重要和迫切[1].如果能在早期发现hcc的转移复发倾向,并以此指导临床治疗,那么必将促使hcc疗效实现一次飞跃.欧美发达国家为hcc低发区,故关于hcc侵袭转移的研究较少.然而在一些恶性肿瘤中已发现一种调节细胞形态和运动的细胞质内蛋白质酪氨酸激酶--粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)表达的改变,并与肿瘤细胞的侵袭和转移显著相关.国内尚未见关于hcc中FAK蛋白表达情况的研究报告.故本实验设计用免疫组化技术检测在hcc、肝硬化及正常肝标本中FAK的表达情况.

摘要：肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,hcc）是常见的恶性肿瘤之一,全球每年超过50万人确诊为hcc.我国hcc病死率占全球hcc病死率的50％,转移和复发是导致其高病死率的主要原因[2].hcc的诱发涉及多种因素,主要有肝炎病毒的感染、黄曲霉毒素的摄入、饮水中蓝藻毒素污染以及吸烟、酗酒等.随着研究的不断深入,人们发现,hcc的发生、转移等过程常伴随有hcc细胞表面糖蛋白的异常糖基化.异常糖基化是由一种或多种糖基转移酶（glycosyltransferase,GT）表达水平或活性改变引起的.对GT的研究可以为hcc的临床诊断以及抗hcc药物作用靶点的设计提供理论依据.

摘要：近年来,组织芯片(tissue microarray,TMA)技术随基因芯片技术和功能基因组的发展应运而生,与细胞芯片、蛋白芯片和抗体芯片一样,属于一种特殊的生物芯片技术。TMA技术可将数十个甚至上千个不同个体的临床组织标本按预先设计的顺序,排列在一张玻片上进行分析研究,是一种高通量、多样本的基因功能分析工具。它使科研人员第一次有可能同时对几百甚至上千种正常或疾病,以及疾病发展不同阶段的自然病理生理状态下的组织样本进行某一个或多个特定基因的研究,或与其相关表达产物的研究。TMA技术可与DNA、RNA、蛋白质和抗体等技术相结合,与传统的病理学技术、组织化学和免疫组化技术相结合,在基因、基因转录和相关表达产物的生物学功能水平上进行研究。这对人类基因组学的研究与发展,尤其对基因和蛋白质与疾病关系的研究,疾病相关基因的验证、新药物的开发和筛选、疾病的分子诊断,治疗过程的追踪和预后等方面具有实际意义和广阔的市场前景[1]。1998年Kononen等[2]首次应用TMA技术对6种基因在1000例乳腺癌患者中的表达进行了研究,并揭开了TMA的研究序幕。本文就近年来TMA技术在消化道肿瘤中的研究,以及全面深入认识其发生、发展...

摘要：为开发新型抗HBV药物 ,设计合成针对HBVENⅡ (1713 172 7)的反义寡核苷酸 (as ENⅡ ) ,以不同浓度、不同作用方式作用于HepG2 2 15细胞 ,ELISA检测结果表明 10 μmol/L的as ENⅡ可显著抑制HBsAg、HBeAg表达 ,抑制率可达 5 2 1%和 40 1%。 10 μmol/Las ENⅡ一次性用于HepG2 2 15细胞后 ,其对HBsAg、HBeAg的抑制作用呈现双峰现象 :分别在 1d、5d和 1d、3d ,抑制作用分别为 30 4% ,5 2 1%和 34 0 % ,40 1%。同样浓度as ENⅡ每天反复加入HepG2 2 15细胞 ,其抑制作用缓慢上升 ,分别在第 7、6d达高峰 ,抑制作用分别为 73 6 9%和 73 6 4%。结果提示HBVENⅡ是设计抗HBV反义寡核苷酸片段的良好靶位 。