摘要：目的探究白藜芦醇是否通过SATB2调控hct 116细胞凋亡及其机制。方法用不同浓度白藜芦醇(resveratrol,Res)处理hct 116细胞24 h,确定最佳Res给药量为8.33μg/mL。hct 116细胞分为control组、si-SATB2组、si-SATB2+Res组、空质粒组、SATB2过表达组、Res组、SATB2过表达+Res组,处理结束后,收集细胞提取总蛋白,Western blot检测SATB2、Bax、Bcl-2,Caspase-3、Caspase-9,Cyt-C蛋白的表达。结果 (1)Res上调SATB2蛋白的表达。(2)抑制SATB2表达、开高Bcl-2/Bax比值,下调Cyt-C、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达;Res可逆转此作用。(3)过表达SATB2降低Bcl-2/Bax比值,上调Cyt-C、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达,Res加强此作用。结论抑制SATB2降低hct 116细胞凋亡水平,Res能够通过上调SATB2促进hct 116细胞Bax-Caspase3、9凋亡通路蛋白表达。

摘要：目的:研究白藜芦醇(Res)对肠癌细胞焦亡的影响。方法:(1)葡聚糖硫酸钠(DSS)诱发小鼠结肠癌(CRC)实验:30只C57BL/6小鼠随机分为正常对照组(Contro组),氧化偶氮甲烷(AOM)组,AOM/DSS组,AOM/DSS+Res组和Res组,每组6只,造模周期共70 d。第1周第1日对AOM组、AOM/DSS组和AOM/DSS+Res组小鼠AOM(10 mg/kg)腹腔注射一次,无菌水饮水,1%DSS水供AOM/DSS组和AOM/DSS+Res组饮用,对AOM/DSS+Res组和Res组小鼠灌胃给予Res(50 mg/kg),造模结束后,取小鼠结肠组织固定、包埋、切片;IHC和Western blot检测小鼠结肠组织NLRP3、Caspase-1、IL-18蛋白表达情况。(2)离体实验:hct 116细胞给予Res(2.4μg/L)以及转染miR-31,加Res实验分为4组,分别标记0 h、12 h、24 h、48 h组;细胞转染分组为5组,即control组、miR-31 mimic组、miR-31 mimic+Res组、miR-31inhibitor组、miR-31inhibitor+Res组,48 h后收集细胞,每组设置三个复孔,并通过Western blot检测细胞NLRP3、Caspase-1、GSDMD-N、IL-18和IL-1β蛋白表达情况。结果:动物实验:与control组相比较,AOM/DSS组NLRP3、Caspase-1、IL-18蛋白表达显著升高(P<0.01),AOM/DSS+Res组NLRP3、Caspase-1、IL-18蛋白表达水平相较于AOM/DSS组有显著下降(P<0.01);细胞实验:与control组相比,miR-31 mimic组NLRP3(P<0.01)、GSDMD-N(P<0.05)、IL-18(P<0.01)蛋白表达显著升高,miR-31 inhibitor组NLRP3、GSDMD-N、IL-18蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:Res可通过细胞焦亡抑制结肠癌。