摘要：目的:构建真核表达质粒p EGFP-N1-hgf并观察干细胞生长因子(hepatocyte growth factor,hgf)在人皮肤成纤维中的表达。方法:从扩增人的间充质干细胞中提取全长RNA为模板,设计合成引物,用RT-PCR法扩增出hgf基因片段,然后将hgf基因片段连接于真核表达质粒p EGFP-N1中。双酶切鉴定及测序分析后,用脂质体包裹转染体外培养的人的皮肤成纤维细胞,通过荧光显微镜观察其转染效果,酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测hgf蛋白的表达。结果:经酶切鉴定及测序验证p EGFP-N1-hgf构建正确,经转染的人皮肤纤维细胞中观察到较强的绿色荧光并且可以表达一定量的hgf。结论:成功构建了真核表达质粒p EGFP-N1-hgf,为基因治疗脱发疾病提供实验基础。

摘要：[目的]观察补益脾肾方对阿霉素肾病大鼠肾间质TGF-β1和hgf的调节作用。[方法]使用前瞻性设计方法,将32例成年雄性SD大鼠按抽签方法简单随机分为四组。空白组、模型组8例,生理盐水,10m L/kg?d-1;中药组8例,补益脾肾组方,10m L/kg d-1;西药组8例,贝那普利,0.2mg/m L,2mg/kg?d-1。6周后处死,留取肾组织。[结果]中药组阿霉素肾病大鼠肾间质TGF-β1和hgf改善优于其他各组(P<0.05)。[结论]扶正化瘀泄浊方对慢性肾衰营养不良状况补益脾肾方对阿霉素肾病大鼠肾间质TGF-β1和hgf有明显改善作用。

摘要：目的研究hgf对高糖诱导的滋养层细胞损伤的作用机制分析。方法采集滋养层细胞系HTR8/Svneo细胞,设计研究模型,将细胞分别放置于生理浓度葡萄糖以及高浓度葡萄糖的环境下培养,并分别向两种环境中的滋养层细胞加入肝细胞生长因子(hgf),观察对细胞凋亡作用情况的影响。结果对比NG组与NG+hgf组通路关键蛋白变化情况,结果NG+hgf组关键蛋白表达情况要要显著高于NG组,差异有明显的统计学价值,P<0.05;对比HG组与HG+hgf组通路关键蛋白变化情况,结果HG+hgf组关键蛋白表达情况要要显著高于HG组,差异有明显的统计学价值,P<0.05;分析各组细胞凋亡率变化情况,高糖刺激的早期,滋养层细胞凋亡率无明显变化,在高糖刺激持续2w后,滋养层细胞凋亡率明显增加,而加入hgf的高糖组起细胞凋亡率要显著低于HG组,差异有统计学意义,P<0.05。结论对于高糖诱导下的滋养层细胞而言,hgf有明显的抑制细胞凋亡的作用,其主要作用机制为hgf激活了m TOR/AKT/GSK 3β信号通路,直接起到抑制细胞凋亡的作用。