摘要：目的了解艾滋病单阳配偶对女用安全套的可接受性,并探索影响艾滋病单阳配偶女用安全套可接受性的因素。方法根据单纯随机抽样计算样本量,2013年5—12月选择湖南省邵阳市、四川省眉山市和乐山市,年龄在18-50岁之间的艾滋病单阳家庭,采用前瞻性观察性研究设计和日志形式记录艾滋病单阳家庭3个月内女用安全套使用过程,并于使用前和使用3个月后进行问卷调查,了解夫妻双方对女用安全套的态度、使用经历和使用意愿等信息,并利用logistic回归模型分析影响女用安全套可接受性的主要因素。结果共调查了89个艾滋病单阳家庭,其中以男方阳性为主,占66.3%（59/89）;hiv感染者和阴性配偶的平均年龄分别为（38.5±8.6）、（37.6±8.3）岁;学历以初中为主,占41.0%（73/178）,职业以农民为主,占42.1%（75/178）,家庭月收入以2 000-2 999元为主,占32.6%（29/89）。86.5%（77/89）的hiv感染者是经异性途径感染hiv。调查对象研究实施前3个月性行为频次以2-3次/月为主,占44.9%（40/89）;研究实施前3个月内安全套坚持使用率为86.5%（64/74）。研究期间85.4%（76/89）的单阳家庭使用了9只及以上女用安全套,每次性行为均使用安全套的比例达到了100.0%。试用后有58.4%（52/89）单阳家庭双方表示愿意接受并继续使用女用安全套。多因素分析结果显示,既往发生过强迫性性行为（OR=5.82）、女方为hiv感染者（OR=3.79）、使用安全套时在阴茎涂抹润滑剂（OR=3.57）、对培训的技能能完全理解（OR=3.31）、≥20年婚龄者（OR=2.85）和首次使用经历负性事件接受女用安全套的可能性更高（OR=7.14）。结论艾滋病单阳家庭对女用安全套具有一定程度的可接受性,可以对高危单阳配偶家庭采取女用安全套推广措施以完善预防艾滋病配偶间传播策略。

摘要：目的外科手术对hiv感染者(hiv阳性者)免疫学指标的影响,为hiv阳性者行外科手术前的安全评估、围手术期的干预提供参考依据。方法选择2015-01/2018-12间由疾病控制中心检测并确诊为hiv阳性且在核工业416医院(成都医学院附属第二院)行外科手术的患者为研究对象,按照设计方案,收集研究对象的基本资料、临床资料及实验室检查结果,采用卡方检验及重复测量的方差分析、LSD法及主体内效应检验方法进行统计分析。结果共61例hiv阳性者纳入统计分析。术后hiv阳性者感染发生率为19.67%,CD4+<200个/μl组术后感染发生率为38.10%,CD4+≥200个/μl组术后感染发生率为10.00%,两组间差异有统计学意义(χ^2校正=5.22,P=0.02)。按照临床分期分为3组,显示hiv+Ⅰ组患者的术后7 d(D7)和术后30 d(D30)CD4+水平分别为(512±87)个/μl、(531±93)个/μl,hiv+Ⅱ患者D7和D30CD4+水平分别为(289±42)个/μl、(303±61)个/μl,hiv+Ⅲ患者D7和D30CD4+水平分别为(85±21)个/μl、(101±25)个/μl。3组患者手术前后3次CD4+计数组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),进一步进行组内两两比较发现,术前(D0)vs D7、D0vs D30、D7vs D30CD4+计数间的差异均有统计学意义(P<0.05)。D0/D0、D7/D0、D30/D0CD4+百分比间的差异有统计学意义(P<0.05)。分析3组患者时间与分组因素之间的交互效应,显示各组CD4+计数、CD4+相对比的变化趋势及时间之间有交互作用,差异有统计学意义(F=14.357,P<0.05)。结论 CD4+水平越低,术后患者感染风险增加。手术对CD4+水平产生影响,不同临床分期患者CD4+水平术后变化速率不同,结合临床分期及CD4+水平,以积极应对围手术期风险。

摘要：加州大学圣地亚哥医学院的研究人员发现hiv感染人类免疫细胞时会在人体及病毒RNA引起大规模的甲基化增长,以帮助病毒复制。该研究揭示了一个控制hiv复制及hiv与机体之间相互作用的新机制。该结果表明,此前研究人员在研发hiv基因靶向药物时犯了一个致命的错误：以未变化的RNA结构为靶点。该研究的相关结果于2016年2月22日发表在《Nature Microbiology》上。

摘要：【本刊讯】 美国研究人员于2010年7月9日在《科学））杂志发表研究文章称，他们发现两种能中和90％以上艾滋病病毒变异毒株的抗体，这些抗体可以用来设计改进艾滋病疫苗，也可能进一步发展以预防或治疗hiv感染。

摘要：经过多年hiv病毒研究和无数次潜在hiv疫苗临床试验失败之后，艾滋病疫苗的研发又迎来了新希望。美国国立卫生研究院国立变态反应与传染病研究所疫苗研究中心的研究人员发现了两个有效的人类抗体，它们在实验室内能阻止90％以上已知的hiv病毒株感染人体细胞。研究表明这些抗体可用于改进hiv疫苗设计，或作进一步开发以阻止或治疗hiv感染。

摘要：近日,武汉科技大学生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授开发出了能杀伤hiv感染细胞的CAR-T治疗新途径,目前已治疗了2例艾滋病患者,1例治疗3个月,hiv指标迅速下降;1例治疗9个月,已经完全清除hiv。通过基因工程手段重新设计CAR-T细胞,在体外扩增后输回患者体内。该CAR-T细胞在体内能特异识别并摧毁被hiv感染的细胞。该方法近日获得国家专利授权,方法名称为:“一种治疗hiv感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用”。

摘要：研究人员采用锌指DNA结合蛋白核酸酶，能使人免疫细胞（CD4＋T细胞）抵御hiv感染，这可能为治疗hiv／AIDS提供一种有希望的新治疗策略。这些锌指核酸酶被设计持久修饰编码CCR5共同受体的DNA序列，CCR5共同受体可使hiv进入和感染免疫细胞。资深研究作者CarlJune博士称，这种方法向我们展示了有可能成为一类抗hiv化合物的新一代hiv进入阻断剂。

摘要：为了提供有效的免疫保护作用，疫苗应能诱发体液和细胞免疫应答。虽然诱导中和抗体的有希望的新方法仍在开发中，但主流是诱发细胞免疫。因有充分证据表明，与人免疫缺陷病毒(hiv)感染相关的细胞毒性T淋巴细胞(CD8^+CTL)应答都是抗病毒免疫的重要介质，例如hiv特异CTLs发生率与hiv感染个体血液中病毒RNA量之间呈现负相关；CTLs释放能抑制hiv感染的化学因子等。因此，hiv特异CTLs的诱导可能是有效抗hiv—1疫苗的重要组成部分。

摘要：美国科学家在最新一期《自然》杂志上撰文指出，牛在免疫接种后可快速产生对抗艾滋病病毒（hiv）的广泛中和抗体。新发现不仅有助于hiv疫苗的设计，也为开发新的艾滋病防治手段提供了思路。在hiv携带者中，约有10%到20%的人会自然产生针对这种病毒的广泛中和抗体，但其通常只在感染两年后才会出现。实验显示，这些抗体能阻止大多数hiv感染人类细胞，并保护动物模型不受感染。但迄今为止，科学家还无法促使人类免疫系统产生这类抗体。

摘要：国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）与Lentigen公司宣布在Lentigen的技术基础上合作设计一个预防性艾滋病疫苗。候选艾滋病疫苗将能安全地模拟hiv感染时的生物行为，并首先在临床前研究中检验，作为18个月协议的开始一部分。