摘要：目的　应用DNA分型技术 ,分析中国彝族人群在hla cw位点的等位基因分布频率 ,为进一步研究hla cw与HIV感染及其发病进程的关联提供背景资料。方法　设计合成 2 6条特异性分型引物和 1对内对照引物 ,组成 2 4个PcR反应 ,建立PcR SSP分型方法 ,对 10 2例随机选取的无亲缘关系的中国彝族健康人作hla cw基因分型。结果　在彝族健康人群中共检测到hla cw位点的12种等位基因 ,其中hla cw 0 1、cw 0 7和cw 0 8为主要分布型别 ,基因频率分别为 0 .3 3 3 3、0 .2 5 0 0和 0 .1765 ,检出了hla cw 12、cw 13 0 1、cw 14和cw 15等血清学方法不能鉴定的hla cw基因 ;统计分析表明hla cw位点的基因型分布符合Hardy Weinburg平衡 (χ2 =65 .983 1,df=66,P >0 .0 5 )。结论　证实了PcR SSP法用于hla cw基因分型的可靠性和适用性 ,在DNA水平上提供了中国彝族群体的hla

摘要：目的 研究中国人群hla-cw基因第1、5、6、7外显子的分子遗传多态性,探讨增加第1、5 6 7外显子核苷酸序列测定在临床组织配型工作中的重要性及意义.方法 应用PcR-SBT法,对324份样本的hla-cw基因第2、3、4外显子作常规测序分型.对检出的模棱两可结果,设计hlacw第1、5 6 7外显子序列测序引物并优化测序反应条件,增加第1、5、6、7外显子核苷酸序列分析.结果 对hla-cw基冈第2、3、4外显子常规检测,一次性获得等位基因前4位数分型结果 的样本占23.8%（77/324）;出现模棱两可结果的样本数占76.2%（247/324）,检出的模棱两可等位基因组合有73种;增加hla-cw基因的第1、5、6、7外显子多态性检测,可解决cw＊ 030201/030202、030301/0320N、cw＊ 040101/0409N/0430、cw＊ 070201/0750、cw＊ 0403/0409N/0430和cw＊ 080101/0822等10种常见的模棱两可等位基因组合.结论 在临床hla-cw基因配型中增加第1、5、6、7外显子多态性检测,有助于解决测序分型中的模棱两可的结果 和提高hla-cw基因分型精确度,对临床组织配型工作具有重要意义.