摘要：目的优化退热解毒合剂提取工艺,并建立其质量标准。方法在单因素试验基础上,以加水量、提取时间为影响因素,黄芩苷、连翘苷含量及干膏率的综合评分为评价指标,星点设计-效应面法结合AHP-CRITIC法优化提取工艺。TLC法定性鉴别连翘、黄芩,hplc法测定黄芩苷、连翘苷含量。结果最佳条件为加水量10倍,提取时间97 min,提取次数2次,综合评分为98.46分。TLC斑点清晰,阴性无干扰。2种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率分别为96.64%、97.75%,RSD分别为1.44%、0.91%。结论该方法合理可行,稳定可靠,专属性强,可为退热解毒合剂申报成为院内制剂奠定基础。

摘要：近年电动自行车在充电过程中发生的消防安全事故逐年增多,为避免电动自行车在充电过程中电池发生火灾隐患,急需开发符合电动自行车使用环境的电池充电监控系统,通过对电池的端电压、温度和瞬态跌落检测等方法,综合辨别电池的健康程度,并通过hplc本地通信技术,将采集的电池状态经过充电线路传输到充电机,充电机会监控并记录每台自行车电池实时安全状态,控制充电开关。同时将每辆自行车的电池状态形成电子标签上传后台主站和云平台,为电动自行车电池的健康安全建立档案并为实时充电安全提供高效的监控手段。

摘要：hplc分析方法的研发-应用-优化/再评价过程称之为全生命周期,其可分为连续的6个阶段:方法开发(选择/优化)、方法验证、方法转移、应用准备、常规应用和优化与再评价。在全生命周期的不同阶段,需要特别关注的问题不同。选择/优化hplc分析方法以满足实际需求为目标;从应用的角度,不仅要考虑方法自身的特性,也要考虑使用者的需求。方法应用时,通过方法转移/确认、系统适用性试验、标准作业程序等,保证每一次实验均达到方法的设计要求;而对分析方法各验证参数的充分认知,不仅有助于使用者得到准确的检测结果,还可以帮助其得出正确的结论。

摘要：目的建立藏药川西合耳菊Synotis solidaginea中黄酮类和酚酸类药效成分含量测定的方法,并评价不同产地、不同部位样品的质量。方法建立hplc测定川西合耳菊中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、烟花苷、紫云英苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C 8种有效成分含量的方法。从西藏、四川和青海收集了19份川西合耳菊药材样品;将全株植物分成茎、叶、花3个部位,测定这些样品中8种成分的含量。运用主成分分析法比较不同产地药材中的药效成分,以及植物不同部位之间和同一部位不同产地样品之间差异。结果这8种药效成分在40 min内分离良好,加样回收率为96.3%~104.9%。19份川西合耳菊样品中3种酚酸类成分的总量为5种黄酮类成分总量的2.77倍。酚酸类以绿原酸的含量最高(9.74 mg/g);黄酮类以芦丁的含量最高(3.65 mg/g)。根据药效成分含量和主成分分析,四川道孚的样品质量更好。植物3个部位之间比较,总量以叶中含量最高,占59.15%~65.61%;其次为花,占30.52%~34.31%;茎中的含量最低,仅占3.9%~5.7%。金丝桃苷在花中的含量高,而其他7种成分在叶中的含量最高。结论建立的方法能准确测定川西合耳菊中5种黄酮类和3种酚酸类成分的含量,评价其质量。川西合耳菊叶和花的药效成分含量高,应于开花期、叶茂盛时采集,并防止叶和花脱落,以保证质量。

摘要：为准确测定灵芝孢子粉中三萜的含量,运用高效液相建立适合孢子粉的分析测定方法。通过对前处理条件的优化,确定40%乙醇为孢子粉中等极性三萜酸类的最佳提取溶剂,浓缩倍数是子实体提取条件的50倍。通过色谱柱和洗脱条件的优化,建立了包括灵芝酸I、灵芝烯酸C、灵芝酸C2等13种标准品测定方法,方法学考察显示该分析方法精密度、重复性、稳定性的RSD值均小于5%,可以用于灵芝孢子粉中三萜类成分的定量检测。通过5组样品的分析发现,灵芝酸C6、灵芝酸G、灵芝酸A、灵芝酸D、灵芝酸F是灵芝孢子粉中的主要三萜类成分,其中灵芝酸A含量最高,平均占样品三萜总量的比例达19.71%;三萜类成分的溶出量与是否破壁没有相关性。三萜类成分在灵芝孢子粉和灵芝孢子油产品中的含量非常低,孢子粉的三萜含量为14.24–99.70mg/g,仅为子实体的1/100,灵芝孢子油中三萜含量也均低于50mg/g,因此三萜类成分不适合作为灵芝孢子粉及其相关产品的定量检测指标。

摘要：目的建立牡丹皮的hplc指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(含0.085%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1mL/min;检测波长254nm(0～21.5min),230nm(21.5～45min),254nm(45～60min);进样量20μL。采用高分辨LC-MS/MS技术进行色谱峰指认。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。采用高分辨LC-MS/MS方法对20个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同产地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上。结论本实验为牡丹皮的全面质量评价奠定了基础。

摘要：目的:建立六味地黄浓缩丸的hplc指纹图谱。方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(含0.05%磷酸)-水(含0.05%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温40℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长276 nm(0～10min),236 nm(10～40 min),276 nm(40～60 min);进样量20μL。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS进行色谱峰指认。结果:该方法精密度、稳定性、重复性良好。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS对22个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批六味地黄浓缩丸,其相似度均在0.96以上。结论:该研究为六味地黄浓缩丸的全面质量评价奠定了基础。

摘要：通过对不同产地藏药沙棘膏的hplc指纹图谱分析,为沙棘膏的品种鉴定和制备工艺的研究奠定基础。实验使用Agilent zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm。建立了15个批次沙棘膏的共有图谱,提取了7个色谱峰作为指纹图谱共有峰,结合对照品对其中的3个色谱峰进行了指认,分别为槲皮素、山柰素、异鼠李素;15批药材中第14批次与对照指纹图谱比较相似度小于0.9,其他批次的相似度均大于0.9。该研究首次采用hplc建立藏药沙棘膏的指纹图谱,该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,为沙棘膏质量控制和评价提供依据。

摘要：国家电网公司正在研究基于hplc的双模通信技术,可应用于载波通信盲点场景、无线通信盲点场景和双模融合通信场景,以提高接入网的通信带宽、速率和覆盖率以及泛在电力物联网各类新业务支撑能力等。协议一致性测试是确保各厂家所研发通信模块间互联互通的关键所在。为后期验证双模通信模块的协议一致性,设计了一种适用三种研发阶段的双模通信模块一致性测试系统,并详述了测试系统各模块的设计及实现方案。以宽带微功率中CCO的单网络组网测试用例对系统功能进行验证,测试结果表明该系统可全自动实现不同测试方式下对双模通信模块的一致性测试。

摘要：目的测定文山产三七Panax notoginseng茎、叶、花、果实、果梗和根中三七皂苷Fc的量,为三七皂苷Fc原料的制备和条件选择提供依据。方法色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65∶35）;柱温35℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长203 nm;进样体积10μL。采用hplc-UV法测定三七不同部位提取物（以乙醇为溶剂,采用超声法提取）中三七皂苷Fc的量。结果三七皂苷Fc在0.005~1.000 mg/m L线性关系良好,在三七茎、叶、花、果实、果梗和根中三七皂苷Fc的质量分数分别为0.07%、1.58%、2.13%、0.39%、0.72%和0.02%,其回收率分别为98.86%、97.43%、101.03%、99.35%、99.13%和98.68%,RSD分别为1.90%、1.87%、1.80%、1.82%、1.94%、1.88%。在此条件下,三七芦头中未检测出三七皂苷Fc。结论三七皂苷Fc存在于文山产三七不同部位中,其中三七叶和花中三七皂苷Fc的量较高,分别为1.58%和2.13%。该研究结果可为三七叶和花的综合利用和Fc的制备应用提供参考。