摘要：目的hplc中药成分检测实验的系统优化设计。方法结合Taguchi方法和ANOVA方法,兼顾色谱信号的最小变异和最优分离品质,寻找出影响hplc实验过程较显著的因子,以及色谱条件的最佳化趋势。结果以感冒止咳糖浆中黄芩苷的检测为例,系统设计实验,确定流动相甲醇百分比为影响检测过程最显著的因子,并优选出最佳色谱条件趋势为柱温30℃,流速***-1,流动相甲醇百分比为45%;结论本法科学地设计实验和快速有效提升实验效率与品质,可作为优化hplc中药成分检测条件的有效方法。

摘要：对高效液相色谱（hplc）仪的生命周期进行风险评估的真正意义是什么？如何帮助用户解决操作色谱仪过程中遇到的问题，从而使其在性能认证（PQ）过程中被发现或在操作认证（OQ）过程中避免？本文会一一说明并助您探寻PQ与OQ在生命周期设计认证（DQ）阶段所起的作用。

摘要：目的建立一种测定布洛芬注射液中精氨酸含量的hplc法。方法采用因子设计优化色谱条件。采用Venusil XBP-CN(250mm×4.6 mm,5μm)氰基柱;流动相:磷酸盐溶液(磷酸调pH至3.3)-乙腈(30∶70);检测波长:199nm;流速:***-1;柱温:30℃;进样量:5μL。结果精氨酸质量浓度在0.4～1.0 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),精密度、重复性和稳定性实验的RSD分别为0.28%,0.37%和0.46%(n=6),平均回收率为100.2%,RSD为0.55%。结论该方法准确,简单,快速,重复性好,可用于布洛芬注射液中精氨酸的含量测定。

摘要：目的建立测定参芪首乌补汁中黄芪甲苷含量hplc方法。方法采用Gemini C18色谱柱,乙腈-水(36∶64)为流动相,流速1.0mL/min,蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷在本文设计的范围内线性关系良好,r为0.9999,平均回收率为98.95%,RSD为1.67%。结论该方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于参芪首乌补汁中黄芪甲苷的含量测定。

摘要：本文从实际需求出发,基于hplc通信技术设计了远程运维管理系统。该方案依托现有用电信息采集系统,按照远程运维业务需求对系统主要模块进行了功能规划与设计,在不改变当前用电信息采集系统运行管理模式下,提升故障定位的准确性,快速定位终端设备、通信信道及业务功能的故障。

摘要：目的采用hplc法测定坤宁颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法以氨基柱为色谱柱,以乙腈-水(78∶22)为流动相,以202nm为检测波长,流速为***-1。结果盐酸水苏碱在本文设计的范围内线性关系良好,r为0.9999,平均回收率为98.75%。结论该质量标准的研究有效控制了坤宁颗粒的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。

摘要：建立hplc法同时测定菝葜中绿原酸、落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇和异黄杞苷的含量。色谱柱为Kromasil C18(4.6×150mm,3.5μm)柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温35℃;流速1.0mL/min;检测波长为303nm。本方法重复性和准确度好,为完善菝葜的质量标准提供了依据。

摘要：目的:建立hplc法测定银杏达莫注射液中主要成分的含量。方法:测定银杏总黄酮的含量,流动相为磷酸溶液—甲醇(50:50),检测波长为360nm;测定双嘧达莫的含量流动相为0.1%磷酸二氢钠溶液(用磷酸溶液调pH值4.6)—甲醇(25:75),检测波长为290nm。结果:银杏总黄酮线性范围12.08-48.32ug/mL,平均回收率为99.90%,RSD为0.14%;双嘧达莫线性范围10.04～40.16ug/mL,平均回收率为99.87%,RSD为2.97%。结论:该制剂设计合理.含量检测方法准确可靠,精密度高,稳定性好。结论:hplc法灵敏、准确、重现性好,可用于测定复方银杏达莫注射液。

摘要：色谱柱Agilent HC-C18(2)(250mm×4.6mm,5um),以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相,在流速为1mL/min,检测波长280nm,柱温25℃,进样量20ul条件下测定左旋多巴片的有关物质。结果表明,本方法专属性强、灵敏、重现性好、准确度高,可用于左旋多巴片有关物质检测及质量控制。

摘要：采用色谱柱Agilent HC-C18(2)(250*4.6mm,5um),在0.01mol/L磷酸氢二钾溶液与乙腈(58∶42)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为214nm,柱温为40℃,进样量为20uL条件下,测定布洛芬泡腾片的有关物质,空白辅料峰不干扰主成分峰及各已知杂质峰的检出,本品经酸、碱、氧化、高温和光照破坏后,主成分峰与各杂质峰分离度良好。