摘要：目的观察小干扰RNA(siRNA)转染Hela细胞后,对ier5基因抑制效果,筛选出高效的siRNA转染质粒。方法利用siRNA设计软件,将设计好的RNA片断插入到siRNA表达质粒载体PsilencerTM 3.1-H1 hygro中,测序正确后转染至Hela细胞中。利用Real-time PCR的方法 ,测定siRNA对Hela细胞中IRE5的抑制效果。结果在mRNA水平及Western blot测试,ier5-siRNA-Hela细胞的ier5基因mRNA表达抑制效果明显。从细胞形态上讲,ier5-siRNA-Hela细胞与正常Hela细胞相比,ier5-siRNA-Hela细胞比Hela细胞体积大。结论本实验成功的获得了特异性抑制ier5基因的ier5-siRNA-Hela细胞系。