摘要：为了解重组虹鳟Ⅰ型干扰素(interferon,IFN)ifna的抗病毒效果,本研究根据NCBI中登录的虹鳟ifna基因序列(AM489418)设计引物,PCR扩增ifna基因,并构建重组质粒pET32a(+)-ifna,在大肠杆菌中诱导表达。SDS-PAGE检测结果显示,获得的重组ifna(rifna)蛋白以可溶性和包涵体两种形式表达,大小约为35 ku;重组蛋白纯化后经western blot检测,结果显示rifna蛋白大小符合预期;通过细胞病变抑制法检测了rifna蛋白的抗病毒活性,结果显示rifna蛋白的生物活性与其浓度呈正相关关系,抗病毒效价约为1×10~4U/mg。以上结果表明,原核表达的虹鳟rifna蛋白具备较好的抗病毒活性。本研究为后续研究rifna蛋白作为免疫增强剂抵抗病毒感染奠定了基础。