摘要：本实验从金丝猴肝脏细胞RNA中反转录得到cDNA,利用设计的引物M1和M2扩增igfⅠ基因,并将其克隆到pGEM-T载体上。经筛选、酶切、PCR鉴定、序列分析,证明该片段为金丝猴igfⅠ基因的cDNA克隆。该片段由521个核苷酸组成,其中包括一个完整的开读框(ORF),编码一个由153个氨基酸组成的多肽。与GenBank中人、猪、鼠、马、牛、兔、山羊等哺乳动物的igfⅠ序列比较,其编码成熟肽序列的同源性从93.8%(马)到88.6%(鼠),开放框序列的同源性从94.4%(人)到88.5%(鼠)。

摘要：为了比较igf-Ⅰ和igf-ⅠR基因在绵羊肌肉中的表达差异,根据GenBank公布的绵羊igf-Ⅰ和igf-ⅠR基因mRNA序列设计特异性引物,采用实时定量PCR方法检测其在甘肃‘高山细毛羊’及其与南非肉用‘美利奴’杂交F1代（南甘F1代）羔羊肌肉组织中的表达量.利用生物信息学软件分析了绵羊igf-Ⅰ和igf-ⅠR基因结构,并构建系统进化树,探讨了其生物学功能.结果表明：南甘F1代羔羊肌肉组织中igf-ⅰ基因的表达量显著高于‘甘肃高山细毛羊’（P〈0.05）,而igf-ⅠR基因的表达量在南甘F1代羔羊和‘甘肃高山细毛羊’肌肉组织中没有显著变化（P〉0.05）.绵羊igf-Ⅰ和igf-ⅠR基因分别含有465bp和4 518bp的完整开放阅读框,编码154个和1 505个氨基酸;其蛋白质分子量分别为17 011.71U和169 267.26U,等电点分别为9.36和6.70;igf-ⅰ基因信号肽切割点分别位于49～50位氨基酸之间,而igf-ⅠR基因不含信号肽;igf-ⅰ基因编码产物的二级结构主要以无规则卷曲和α-螺旋为主,位于细胞核的可能性最高（62.5%）;igf-ⅠR基因编码产物的二级结构主要以无规则卷曲为主,位于细胞质的可能性最高（34.8%）;igf-Ⅰ和igf-ⅠR基因分别作为激素和信号传感器参与机体生物学过程.

摘要：以皖西白鹅和朗德鹅为素材,设计引物对鹅的igf-ⅰ基因5′端非编码区序列克隆测序,运用PCR-SSCP方法检测igf-ⅰ基因5′调控区的单核苷酸多态性。检测发现该区域存在4个SNP位点,分别是:A-26T、A-215G、A-314G、A-325T。