摘要：以优质肉鸡S3系产蛋母鸡为材料,采用PCR-SSCP技术研究igfbp-2基因内含子3和STAT5b基因内舍子13序列的多态位点,并分析多态位点对繁殖性状的影响。结果表明:在igfbp-2基因内含子3检测到1个多态位点,形成2种基因型,该位点为中度多态,但2种基因型繁殖性状间无显著差异;在STAT5b基因内含子13检测到1个多态位点,形成3种基因型,该位点也为中度多态,BB基因型开产日龄显著早于AA基因型,但其余性状间无显著差异。2个基因的多态性对优质肉鸡S3系繁殖性状的影响不大。

摘要：目的研究igfbp-2的表达水平对胶质瘤细胞系增殖和细胞周期进程的作用。方法采用免疫印迹筛选igfbp-2高表达的胶质瘤细胞系,设计并合成igfbp-2特异的siRNA,将其导入筛选出的胶质瘤细胞系,采用实时定量PCR和免疫印迹验证igfbp-2的表达下调情况,随后采用MTT实验的流式细胞技术检测igfbp-2的下调对细胞增殖和细胞周期进程的影响情况。结果合成的igfbp-2特异siRNA能够显著降低胶质瘤细胞系igfbp-2的表达,siRNA介导的igfbp-2的表达下调能够显著抑制胶质瘤细胞的增殖和细胞周期的推进(<0.01)。结论 igfbp-2对胶质瘤细胞的恶性表型具有促进作用,为进一步探讨igfbp-2影响胶质瘤细胞行为学的机制奠定了基础。

摘要：目的通过显微注射吗啡啉修饰的反义寡核苷酸制作斑马鱼igfbp-2基因表达下调的动物模型,观察igfbp-2表达下调导致斑马鱼胚胎心脏血管发育的异常表型及其对心脏发育相关基因表达的影响。方法胚胎整体原位杂交验证igfbp-2基因在斑马鱼胚胎发育早期的时空表达谱。特异抑制igfbp-2基因启动子的吗啡啉(morpholino,MO)和标准对照吗啡啉(Con-MO)由Gene-Tools公司设计合成。设置0.05、0.10、0.25和1.0 mmol/L 4个不同浓度梯度的igfbp-2 MO注射组,观察不同注射浓度对斑马鱼胚胎心脏异常表型发生率和死亡率的影响,并与Con-MO注射组以及野生型(Wild type,Wt)对照组比较。详细记录0.25 mmol/L浓度igfbp-2 MO注射组不同发育时段斑马鱼胚胎心脏发育的异常表型。荧光显微镜下观察igfbp-2 EGFP重组质粒单独以及与igfbp-2 MO或Con-MO共注射后12hpf胚胎的绿色荧光表达。原位杂交比较igfbp-2 MO注射组与Wt组斑马鱼心房标记基因Amhc的表达情况;观察igfbp-2基因下调的Vmhc-EGFP转基因斑马鱼心室特异性绿色荧光的变化;显微血管荧光造影显示igfbp-2 MO注射组与Wt组胚胎外周血管发育的差异。结果斑马鱼胚胎早期的发育过程中,igfbp-2基因在眼球、中脑和肝脏先后表达。0.25 mmol/L浓度MO注射组12hpf存活的胚胎在48hpf有59.6%发生心脏发育的异常表型,包括心管搏动无力、心包水肿和房室环化障碍,部分胚胎发生心房扩大、房室反流伴循环瘀滞,且畸形随发育时间推移加重。接受单独显微注射igfbp-2EGFP重组质粒和与Con-MO共同注射的Wt胚胎12hpf出现明显的绿色荧光表达,而重组质粒与igfbp-2MO共同注射的胚胎几乎无荧光表达,证实MO下调斑马鱼胚胎igfbp-2基因的有效性。48hpf胚胎整体原位杂交显示igfbp-2 MO注射组心房特异标记基因Amhc的表达下调;48hpf igfbp-2基因下调的Vmhc-EGFP转基因斑马鱼心室特异绿色荧光蛋白的表达减弱;60hpf igfbp-2 MO注射组显微血管荧光造影显示体节间血管显影稀疏紊乱。结论显微注射igfbp-2 MO能够有效实现斑马鱼胚胎的igfbp-2基因下调。igfbp-2基因下调导致斑马鱼胚胎心脏血管的异常表型,并抑制心脏发生基因Amhc和Vmhc的表达。igfbp-2在斑马鱼胚胎心血管系统的正常发育过程中起到重要作用。