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对虾ihhnv荧光定量PCR检测方法的建立: 收藏
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引用; 《水生态学杂志》2008年第6期28卷 132-135页; 作者：谢丽基谢芝勋庞耀珊卢兆发谢志勤刘加波邓显文唐小飞广西兽医研究所广西南宁530001 广西水产畜牧局广西南宁530022; 根据GenBank中对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒(ihhnv)保守基因序列(AF218226),设计合成了1对引物和1条TaqMan探针,建立了检测ihhnv的荧光定量PCR技术。将建立的荧光定量PCR检测方法与常规PCR对比。结果显示,所建立的荧光定量PCR方法...; 根据GenBank中对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒(ihhnv)保守基因序列(AF218226),设计合成了1对引物和1条TaqMan探针,建立了检测ihhnv的荧光定量PCR技术。将建立的荧光定量PCR检测方法与常规PCR对比。结果显示,所建立的荧光定量PCR方法灵敏度可达2个拷贝,比常规PCR灵敏度高1000倍。对保存的15份经常规PCR检测为ihhnv阳性的DNA样品进行荧光定量PCR检测,结果都为阳性,检测的病毒含量为2.15×107～4.21×104拷贝/μL。用该方法对不同浓度的样品进行了重复检测,表明该方法具有良好的重复性,可满足ihhnv的临床诊断需要。; 来源：详细信息评论

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