摘要：目的:构建HLA-G短干扰RNA表达质粒及探讨HLA-G的功能。方法:根据siRNA设计的原则,结合pSilencer2.1-U6-neo质粒的特点,针对HLA-G基因设计并合成两对寡聚DNA片段,退火后将其克隆入pSilencer2.1-U6-neo,将重组真核表达质粒pSi-lencer2.1-U6-neo-HLA-G采用脂质体法转染jeg-3绒癌细胞株。应用RT-PCR、W estern-blot等方法检测转染的jeg-3细胞中HLA-G基因的表达水平;MTT法检测转染后jeg-3细胞增殖的变化。结果:RT-PCR和W estern-blot结果均表明瞬时转染重组pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G质粒明显抑制了jeg-3细胞中HLA-G基因的表达。实验组jeg-3细胞生长较对照组明显受到抑制。结论:pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G质粒构建成功,可下调jeg-3细胞中HLG的表达,抑制绒癌细胞生长。