摘要：为提高林业地图的制图效率和智能化水平,笔者提出了基于MapGIS k9平台的林业地图符号化方案。首先按照国家林业局2010年10月颁布的《林业地图图式》构建林业地图符号库,然后建立符号配置规则库以实现数字环境下符号配置规则的表达,最后在Map-GIS Objects组件开发技术支持下实现了符号化模块,按照符号配置规则对林业专题数据进行可视化表达。实践证明该方案能够基本满足包括森林资源规划设计调查成果图在内的常见林业地图制图要求。

摘要：根据武汉市硚口区地税局进行税源户大清查工作的具体需求,基于优秀的国产地理信息系统软件MapGIS k9 IMS实现了GIS税务征管系统,将税务信息和电子地图结合起来,将纳税户在地图中直观地显示出来,在系统中可以灵活编辑地图,设置显示样式;可以任意组合条件,对地图上的企业和个体户进行各种税务相关信息的查询。

摘要：三维虚拟校园系统的设计和开发有助于实现校园的数字化、可视化和智能化管理.本文利用MAPGIS k9三维平台和组件式二次开发平台,结合3D Studio Max 2010与Visual Studio 2010,开发完成了厦门理工学院三维虚拟校园系统.该系统把常规的基于MAPGIS k9平台的地理信息系统融入到了三维景观模型中,使该系统不仅拥有普通二维GIS的属性查询、地图浏览等功能,同时还具备了三维景观漫游和三维空间分析等新功能.

摘要：近年来,数字校园继数字地球、数字城市之后成为各高校研究的热点,三维数字校园虚拟系统构建平台多样、方法多元,却鲜有基于国内自主产权的MapGIS k9数字校园系统。因此,本文以某农业大学(南校区)为研究对象,对三维数字校园虚拟系统进行设计与实现。利用南方CASS、3DS Max、MapGIS k9及其他相关软件,通过资料收集整理、地理信息测量采集、建立1:500校园数字地形图、建立属性数据库、三维建模、多平台融合、交互式设计等一系列步骤,实现了某农业大学(南校区)三维数字校园虚拟系统的三维可视化和信息查询、测距、校园导航、自由路径游览、漫游视频录制的交互式功能,可以有效进行校园建筑属性信息查询与部分管理。

摘要：对MapGIS k9 IMS的Flex开发框架展开研究,重点介绍了Flex客户端的结构及常用的控件,然后结合一个应用实例说明了MapGIS k9 IMS的Flex开发WebGIS的主要过程和关键问题,最后总结了基于MapGIS k9IMS的Flex开发模式设计与开发WebGIS的优势。

摘要：根据国家地质大调查计划项目"乌蒙山调查区水文地质和环境地质调查"要求,对乌蒙山地区水文地质和环境地质进行调查研究,并对以往调查研究的成果进行数据资料综合集成,将调查结果以数据专题的形式展示出来。之前的信息系统主要解决了水文地质和环境地质信息的某个方面的数据内容的录入与表示,存在缺陷。以其成果数据为基础,基于mapgis k9平台设计并实现了水文地质和环境地质信息管理系统,实现了综合表示水文地质和环境地质信息的各个方面的内容,以便对野外调查数据成果进行更好的展示及管理。

摘要：分析了搭建式开发方法与传统开发方法相比具有的零代码、可视化、周期短等优势。通过对软件项目管理工作的现状进行分析,采用MapGIS k9搭建项目工时管理信息系统。系统涵盖项目信息管理、工时管理、工时统计、基本信息维护、系统权限管理等几大功能,有助于软件企业对项目进行精细化管理,提高人力资源利用率,解决多项目资源冲突的矛盾。

摘要：目的:分离、克隆人类疱疹病毒8型(HHV-8)编码的病毒干扰素调节因子(virusinterferonregulatoryfactor,vIRF)基因k9,并将其导入真核细胞中进行表达。方法:根据GenBank登记的k9基因核苷酸序列设计一对PCR引物,其5′端分别引入HindⅢ和BamHⅠ酶切位点。以原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模板,PCR扩增k9基因,经双酶切后克隆进真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pk9。为了便于蛋白检测,再设计第二对引物,上游引物不变,在下游引物5′端引入了Flag序列。以质粒pk9为模板再次PCR,扩增k9-Flag基因,并把k9-Flag序列克隆入pcDNA3.1(+)中,得到重组质粒pk9F。重组质粒经酶切鉴定,核酸序列测定和分析后瞬时转染NIH3T3细胞,用RT-PCR、Westernblot分别从核酸和蛋白水平检测k9基因的表达情况。结果:PCR分离、克隆的k9-Flag序列全长1380bp,核酸序列分析显示克隆的k9基因与GenBank中己经登记的k9基因序列100%同源,引入的Flag序列完全正确;RT-PCR和Westernblot都在k9预期位置检测到特异性条带。结论:HHV-8k9基因在NIH3T3细胞中获得了正确表达。

摘要：目的:构建卡波氏肉瘤病毒(kaposi9;s sarcoma-associated herpesvirus,kSHV)k9基因的重组慢病毒载体,并探究k9基因编码的病毒干扰素调节因子1(viral IFN regulatory factor 1,v IRF1)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖的影响。方法:根据k9基因的核酸序列设计聚合酶链式反应(PCR)的上下游引物。以实验室已有的真核表达载体p CI-k9-Flag为模板,PCR扩增k9基因序列。PCR产物经限制性内切酶双酶切后插入慢病毒载体p HAGE-CMVMCS-Izs-Green(简称p HAGE)中,构建重组慢病毒质粒p HAGE-k9。将p HAGE-k9质粒与包膜质粒p MD2.G、包装质粒ps PAX2共同转染人胚肾上皮细胞(293 T细胞),包装k9基因的重组慢病毒。采用病毒梯度稀释法测定病毒滴度。慢病毒感染HUVECs后,观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,蛋白质印迹法检测HUVECs中k9编码的v IRF1蛋白的表达。采用流式分选技术获得稳定表达v IRF1蛋白的HUVECs。运用细胞增殖实验检测v IRF1对HUVECs增殖的影响。结果:核酸序列测定结果表明,重组慢病毒质粒p HAGE-k9构建成功。蛋白质印迹结果显示,k9基因重组慢病毒感染HUVECs后其编码蛋白成功表达。细胞增殖实验结果表明,稳定表达v IRF1的HUVECs增殖能力显著强于对照组。结论:kSHV k9基因编码的v IRF1能够促进HUVECs的增殖。

摘要：该文使用空间数据中间件技术实现在MapGIS k9平台上SQL Server空间数据的无缝集成。设计了MapGISk9和SQL Server空间数据交换映射模型,通过实现这个映射模型,SQL Server空间中间件避免了复杂的数据转换和信息丢失,从而实现了无缝集成。与此同时,中间件提供了统一的接口,使客户端软件可直接访问和操作异构的空间数据。此外,这个中间件使用了缓存机制和空间索引来优化数据访问和操作的性能,大大提高了中间件的实用性。