摘要：目的应用小分子干扰RNA（small interference RNA，siRNA）干扰kai1基因在人胰腺癌T3细胞系的表达，为基因治疗胰腺癌打下基础。方法针对kai1基因CD82片段序列设计A、B、C、D4个siRNA靶序列，构建针对kai1基因（CD82）含siRNA片段的慢病毒载体。以脂质体2000转染T3细胞，测定病毒滴度。以空载体、含不同靶序列siRNAd1载体的病毒感染T3细胞（MOI=5），采用实时PCR方法检测CD82mRNA的表达。结果正常对照组、空载体对照组、A靶序列组、B靶序列组、C靶序列组和D靶序列组CD82mRNA表达量分别为1．398±0．242、1．311±0．048、0．664±0．093、0．345±0．032、0．641±0．049和0．147±0．049，各靶序列组的表达量明显低于空载体对照组（P〈0．01）。结论府用RNAi可有效抑制r13细胞kai1基因CD82片段的表达。