摘要：合成了稀土高氯酸钕 -谷氨酸配合物晶体 .经热重、差热、化学分析及与有关文献对比 ,知其组成是[Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O ) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O,单晶结构 ,纯度是 96.96% .选用 Nd( NO3) 3.6H2 O、l - Glu、Na Cl O4 .H2 O、Na NO3和 H2 O作辅助物 ,使用具有恒温环境的反应热量计 ,以 2 m ol.l- 1 HCl作溶剂 ,分别测定了 [2 Nd( NO3) 3.6H2 O+ 2 Glu+ 6Na Cl O4 .H2 O]和 [[Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O+ 6Na NO3]在 2 98.15 K时的溶解焓 .设计一热化学循环求得化学反应的反应焓Δr H○——m =67.665 k ***- 1 ,计算得配合物 [Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O( s)在2 98.15 K时的标准生成焓 Δf H○——m,2 98.1 5K=- 6699.75 1k ***- 1 .

摘要：合成了稀土高氯酸镝谷氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学分析及对比有关文献,确定了其组成是Dy2(Glu)2(ClO4)4·9H2O,纯度是96.54%。选用Dy(NO3)3·6H2O,l Glu,NaClO4·H2O和NaNO3作辅助物,使用具有恒温环境的反应热量计和热化学手段,以2mol/lHCl作溶剂,分别测定了[2Dy(NO3)3·6H2O+2Glu+6NaClO4·H2O]和[Dy2(Glu)2(ClO4)4·9H2O+6NaNO3]在25℃时的溶解焓。通过设计热化学循环求得化学反应的反应焓ΔrHΘm,25℃=234.300kJ/mol,计算得到配合物Dy2(Glu)2(ClO4)4·9H2O(s)在25℃时的标准生成焓ΔfHΘm,25℃=-6476.116kJ/mol。

摘要：合成了稀土高氯酸铕 -谷氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学分析及对比有关文献 ,知其组成是[Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O ,单晶结构 ,纯度是 95.0 6%。选用Eu(NO3 ) 3 ·6H2 O、l -Glu、NaClO4 ·H2 O、NaNO3 和H2 O作辅助物 ,使用具有恒温环境的反应热量计 ,以 2mol·l-1HCl作溶剂 ,分别测定了 [2Eu(NO3 ) 3 ·6H2 O +2Glu +6NaClO4 ·H2 O]和 {[Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O +6NaNO3 +9H2 O}在 2 5℃时的溶解焓。设计一热化学循环求得化学反应的反应焓△rH0m =3 6.873kJ·mol-1,计算得配合物 [Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O(s)在 2 98.1 5K时的标准生成焓△fH0m ,2 98.15K=-6584 .853kJ·mol-1。

摘要：噬菌体业已成为味精行业的一大公害。为消除噬菌体污染,人们进行了不懈努力。传统的方法是以生产菌本身(目前国内普通使用 T6-13或其衍生株)为亲株,通过诱变或融合处理选育噬菌体抗性株,这类菌株虽具有噬菌体抗性,但因其细胞外层结构已不可避免地遭受损伤,导致产酸和提取性状恶化,难以在工业生产中推广应用。

摘要：金橙黄微小杆菌ATCC49676具有巨大的产乳酸潜力.为筛查可能影响或调节乳酸产量的代谢物,研究首先通过全因子实验设计优化并确定了最大乳酸产量的培养基组成.然后,通过气相色谱质谱联用技术对在基础培养基和优化培养基培养条件下的培养物进行代谢指纹分析.显著性分析发现,两种培养条件下胞内的谷氨酸变化最为显著.当ATCC49676在外加谷氨酸培养时,乳酸的产量随着谷氨酸浓度的增加而下降.相对酶定量证实了谷氨酸可降低胞内乳酸脱氢酶含量.研究证实了代谢指纹分析在探究表型特异性胞内代谢物上的价值以及它在改进工业发酵效率上的潜在作用.

摘要：以Ｌ─谷氨酸和Ｌ─天门谷氨酸为手性源设计合成了一类新型酰胺型大环多胺配体，其结构经ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析证实．

摘要：以l-谷氨酸和l-赖氨酸为原料,经7步反应合成得到了具有谷氨酸-脲(Glu-Urea)骨架的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂,除了l-谷氨酸二叔丁基酯的合成,每一步的产率均高于60%,路线总产率为18%。产物经1H NMR,13C NMR及HR-MS(ESI)表征鉴定。针对中间体N6-(9-芴甲氧羰基)-l-赖氨酸叔丁酯的合成设计了一种合成新思路,一步实现了对赖氨酸α氨基的脱保护与羧基的Boc保护,简化了反应步骤,化合物3的合成产率由约20%提升到70%。