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禽白念珠菌基于SYBR Green Ⅰ染色的lc-pcr检测方法的建立: 收藏
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引用; 《中国兽医科学》2016年第6期46卷 799-804页; 作者：刘建钗马邯生柳焕章刘娜闫金坤刘彦威刘月贾苗苗赵成睿中国农业大学动物医学院北京100094 河北工程大学农学院河北邯郸056021 河北省禽病工程技术研究中心河北邯郸056021; 为建立禽白念珠菌便捷、特异和灵敏的检测方法,根据Gen Bank已发表的白念珠菌r DNA间转录间隔区核苷酸序列设计一对目的扩增子长度为273 bp的特异引物,采用Light Cycler实时pcr(lc-pcr)检测方法,以SYBR GreenⅠ为扩增产物荧光染色剂,对...; 为建立禽白念珠菌便捷、特异和灵敏的检测方法,根据Gen Bank已发表的白念珠菌r DNA间转录间隔区核苷酸序列设计一对目的扩增子长度为273 bp的特异引物,采用Light Cycler实时pcr(lc-pcr)检测方法,以SYBR GreenⅠ为扩增产物荧光染色剂,对禽白念珠菌疑似病例血液样本进行检测,并用临床常见的5种病原真菌对该方法的特异性进行检验。结果显示,该方法灵敏度高,白念珠菌最低检出浓度为1×101CFU/m L;特异性强,与光滑念珠菌、克柔念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、烟曲霉等病原真菌无交叉反应;耗时短,只需2 h即可完成整个试验过程。总之,该方法可应用于禽白念珠菌早期侵染的方便、准确检测,为禽白念珠菌病的及时正确防治提供可靠的依据。; 来源：详细信息评论

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