摘要：系统地了解钴酸锂(licoo_2)在不同介质环境中的物理化学性质有助于从理论上指导该物质的合成工艺设计以及报废licoo_2再利用的工艺设计。本实验将licoo_2与Na HSO_4·H_2O、licoo_2与Na2S2O7分别按摩尔比1:3、1:1.5的比例混合后进行酸性焙烧,采用TG-DSC-MS、XRD、SEM、EDS研究了焙烧过程中元素赋存形式的演变规律以及元素分布特征。结果表明:licoo_2与Na HSO_4·H_2O、Na_2S_2O_7的混合物在焙烧过程中发生了明显的化学反应。焙烧产物中Na元素的赋存形式有Na_2SO_4、LiNaSO_4和Na6Co(SO_4)_4,Li元素的赋存形式为LiNaSO_4,Co元素的赋存形式为Na_6Co(SO_4)_4。焙烧产物致密,形状不规则,Co元素在焙烧产物中分布均匀。

摘要：本文研究了一种新型的制备锂离子电池正极材料的工艺方法通过喷雾干燥法制备出 Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２超细粉试验中， 进行了混合粉体的 Ｄ Ｔ Ａ Ｔ Ｇ Ａ 分析； Ｘ Ｒ Ｄ 谱分析显示， 所得 Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ 为具有α Ｎａ Ｆｅ Ｏ２ 层状结构的 Ｈ Ｔ Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ ； 从 Ｓ Ｅ Ｍ 照片可见， Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ 粉末元素分布均匀， 粒径为几百纳米；电化学性能测试结果表明， 其充电容量为１４８ｍ Ａ·ｈｇ ， 放电容量为１３５ｍ Ａ·ｈｇ，

摘要：含锂纳米材料已经被广泛用作锂离子电池的电极材料。研究单个纳米粒子电化学活性,可以“Bottom up”地建立起纳米材料结构-器件性能关系,有助于新型、高效电极材料的设计和优化。因此,发展可用于单个纳米粒子实时构效分析的原位分析方法极为重要。

摘要：对ＬｉＣｏＯ２ 的结构与电化学性能进行了研究。采用控制结晶法合成出来的层状结构β－Ｃｏ（ＯＨ）２ 作为前驱体，和ＬｉＯＨ混和煅烧，制备出高活性的具有层状结构的锂离子电池正极材料ＬｉＣｏＯ２。试验中，通过差热 热重法分析了煅烧过程的反应机理； Ｘ 光衍射谱表明制得的ＬｉＣｏＯ２ 为α－ＮａＦｅＯ２ 层状结构的 ＨＴ－ＬｉＣｏＯ２； 扫描电镜照片显示β－Ｃｏ（ＯＨ）２ 是ＬｉＣｏＯ２ 优良的前驱体； 性能测试表明制得的ＬｉＣｏＯ２ 具有良好的电化学性能： 其首次充电容量为１５０．１ ｍ Ａｈ／ｇ， 放电容量为１４３．８ ｍ Ａｈ／ｇ， 充放电效率为９５．８％ 。

摘要：球形化是licoo2正极材料的重要发展方向。采用控制结晶法合成球形b -Co(OH)2为前驱体,与Li2CO3混合,在750 ℃热处理16 h合成球形licoo2粉末。用X射线衍射和扫描电镜分析对b -Co(OH)2和licoo2粉末的结构进行了表征。充放电测试表明该球形licoo2正极材料具有优良的电化学性能:当充放电电流分别为0.2 C、1.0 C时,材料首次放电比容量分别为148.4 mAh·g-1和141.7 mAh·g-1,40次充放电循环后分别保持初始放电比容量的97.6%和91.7%。该球形licoo2粉末的松装密度高达1.9 g·cm-3,振实密度高达2.8 g·cm-3,远高于一般非球形licoo2正极材料。高密度球形licoo2正极材料用于锂离子蓄电池可以显著提高电池的比能量。

摘要：调研了全球锂离子电池正极材料licoo2、LiNiO2、LiMn2O4、LiFePO4 LiNi0.8 Co0.2 O2和Li(CoMnNi)1/3O2的学术研究论文和技术专利申请与授权数按年和语言分布情况。综述了前4种材料作锂离子电池正极材料尚存在的问题和解决对策进展。例如,通过掺杂其他元素、表面包覆、细化材料颗粒及改善正极结构设计来提高正极材料的充放电容量、寿命、功率密度和电池高功率密度使用时的安全性。

摘要：掌握钴酸锂(licoo_2)在酸性环境中的物理化学性质和赋存形式,对从报废锂离子电池中提取有价金属的工艺设计具有理论性的指导意义。本文将licoo_2与NaHSO_4·H_2O(1∶3)混合后进行机械球磨,并将球磨之前后的混合物进行对比,采用TG-DSC、XRD和SEM研究焙烧过程中组分、晶体结构以及形貌变化。通过TG-DSC分析表明:licoo_2与NaHSO_4·H_2O的混合物经过1h的球磨后,产物的组分发生了显著变化;XRD的分析结果表明,经过1h的球磨之后,Na元素是以Na_3H(SO_4)_2的形式存在,Li元素的存在方式是以LiNaSO_4,Co元素的存在形式是Co(SO4)_2·H_2O,从SEM可以看出球磨之后的产物堆积比较致密和分级化,形状不规则,颗粒的粒度较球磨之前减小,而且分布也比较均匀,但很多颗粒出现堆积现象,主要和新物质的产生有很大的关系。

摘要：通过不同测定方法对SEI膜的形成过程和主要组分进行测定。通过循环伏安和阻抗测试,确定了正极材料钴酸锂的表面SEI膜在第一次循环过程中形成,其后随着循环次数的增加,其表面SEI膜变得更加致密,并且有利于锂离子通过,但其厚度不再增加;通过电镜分析同样确定了正极材料钴酸锂的表面SEI膜在第一次循环过程中形成,并且其厚度在10 nm以下;通过X射线光电子能谱分析(XPS)确定了正极材料钴酸锂的表面SEI膜的组成为氟化锂和有机锂化合物。

摘要：日本物质材料研究机构小山幸典研究员，借助第一原理计算方法，对锂离子电池典型的正极活性材料licoo2和LiNiO2的晶格缺陷及添加元素影响进行研究。研究结果表明，licoo2和LiNiO2的电子状态不同，晶格缺陷密度也不同，后者受温度和氧分压影响很大，因此晶格缺陷较少的licoo2试样较容易合成，在800-900℃温区在空气中合成即可，而LiNiO2试样在600～750℃温区必须在氧气氛下合成，这和第一原理计算得出的合成条件符合。