摘要：论述了limn2 o4 材料的合成工艺对电化学性能的影响 ,最佳合成条件下的初放电容量可达到 12 0mAh/g。将尖晶石型limn2 o4 材料作为正极活性材料制成 186 5 0型锂离子蓄电池 ,电化学测试表明电池的初放容量达到 1.2Ah。对正极组分 (活性物质 ,导电剂 ,粘结剂 )的不同配比及电极制备工艺进行优化设计 ,电池在常温下以 0 .5A电流充放电可达5 0 0次循环 ,荷电态月平均自放率为 9.2 %。

摘要：采用固相配位反应法合成了锂离子电池阴极材料limn2 o4 ,研究了前驱体的热解行为以及温度、锂含量和配位体用量对limn2 o4 性能的影响。结果表明 :该法在合成温度、煅烧时间、粒度大小及分布等方面均优于传统的高温固相反应合成法。

摘要：介绍了limn_2o_4材料的各种制备技术,并归之于固相法和液相法两大类,简述了当前limn_2o_4材料研究存在的主要问题及抑制limn_2o_4容量衰减的思路和解决方案.

摘要：　尖晶石limn2o4容量衰减的原因包括活性物质的化学稳定性和结构稳定性两方面。其中HF是造成活性物质化学溶解的主要原因,尖晶石结构发生变化也导致容量衰减,而尖晶石材料的化学不稳定性往往会促成结构的变化。掺杂(体相、表面相)和富锂相结合的方案能更有效地抑制尖晶石limn2o4的容量衰减。

摘要：以 L i2 Co3 和 Mn o2 (EMD)为原料 ,用固相反应法合成了 λ- Mn o2 锂离子筛前驱体正尖晶石结构的L i Mn2 o4;通过 TG- DTA、XRD和 SEM分析 ,确定了最佳制备条件 :合成温度为 85 0°C,L i/ Mn的摩尔比为 0 .5 ,保温时间为 2 4h;设计和制作了流态化的离子交换装置 ,用 0 .2 0 mol· L- 1和 0 .5 0 mol· L- 1的盐酸分别对 L i Mn2 o4进行了动态酸浸析 ,并得到了高纯度的 λ- Mn o2 ,同时采用原子吸收光谱 (AAS)测定了交换液中锂的浸出和锰的溶损情况 .

摘要：以乙酸锂(CH3CooLi)和乙酸锰[Mn(CH3Coo)2]为原料,通过高温固相法和喷雾干燥法分别合成了limn2o4。用XRD、SEM、恒流充放电测试和交流阻抗谱(EIS)方法,研究了不同合成工艺对正极材料limn2o4的结构、形貌及电化学性能的影响。研究结果表明:用喷雾干燥法合成的正极材料,在0.1 C(1 C=148 mAh/g)的充放电倍率下,首次放电比容量高达118.1 mAh/g,经50循环次后,容量保持率为96.7%;在1 C的充放电倍率下,在常温和55℃下的首次放电比容量分别为115.9和117.9 mAh/g,经过50次充放电循环后,容量保持率分别为95.9%和97.8%;电化学交流阻抗表明,用喷雾干燥法合成的正极材料的阻抗Rct小于用高温固相法合成的材料。

摘要：综述了锂离子电池正极材料limn2 o4的制备、结构及其电化学性能。limn2 o4具有尖晶石型结构 ,为锂离子的脱嵌与嵌入提供了三维隧道空间 ,它具有 3V和 4V两个电压平台 。

摘要：简要介绍了锂离子电池电极材料的发展概况和目前制备limn2

摘要：调研了全球锂离子电池正极材料LiCoo2、LiNio2、limn2o4、LiFePo4 LiNi0.8 Co0.2 o2和Li(CoMnNi)1/3o2的学术研究论文和技术专利申请与授权数按年和语言分布情况。综述了前4种材料作锂离子电池正极材料尚存在的问题和解决对策进展。例如,通过掺杂其他元素、表面包覆、细化材料颗粒及改善正极结构设计来提高正极材料的充放电容量、寿命、功率密度和电池高功率密度使用时的安全性。

摘要：采用高温固相法在不同温度下合成了正极材料锰酸锂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒流充放电测试研究了不同温度下合成的锰酸锂样品的结构、形貌及电化学性能。结果表明:在850℃时合成的样品具有最佳的电化学性能,在0.1 C(1 C=148 mA.h/g)的充放电倍率下,首次放电比容量为120.7 mA.h/g,经过20次充放电循环后容量保持率为95.2%。