摘要：背景:早期短暂存在的m1巨噬细胞在骨组织工程材料植入后可以发挥有益作用,调控m1巨噬细胞产生早期适度炎症反应的策略研究逐渐广泛,在骨组织工程材料的设计中取得了许多研究进展。目的:综述早期短暂存在的m1巨噬细胞在骨组织工程中的作用,以及近年诱导激活早期短暂m1巨噬细胞策略在骨组织工程领域的应用研究进展。方法:检索收录在Pubmed、万方数据库、CNKI中国期刊全文数据库2012年1月至2022年10月的相关文献,以“m1,巨噬细胞,骨免疫学,骨免疫调节,骨缺损,骨再生,炎症反应,血管生成,组织工程,生物材料”为中文检索词,以“m1,macrophage,bone,osteogenesis,osteoimmunology,angiogenesis”等为英文检索词,筛选排除与研究目的无关与重复的文献,最终选取符合标准的63篇文献进行综述。结果与结论:早期短暂存在的m1巨噬细胞在骨组织工程中具有促进血管形成、促进骨髓间充质干细胞成骨分化以及促进m2表型转化的重要作用。诱导激活早期短暂m1巨噬细胞策略能够以符合早期自然骨愈合规律的方式调控局部免疫微环境进而促进骨缺损修复,策略包括通过改变骨组织工程材料的理化性质促进m1巨噬细胞产生适当炎症反应,递送细胞因子、微小RNA或生物活性离子实现m1向m2巨噬细胞顺序极化,控释抗炎物质实现m1巨噬细胞介导的早期炎症反应的保持。

摘要：目的构建携带绿色荧光蛋白(GFP)的人Fox m1 sh RNA重组慢病毒载体,并构建筛选Fox m1敲低的人前列腺癌稳定细胞株,检测Fox m1的表达及对细胞增殖能力的影响。方法设计并合成3对特异性针对人Fox m1基因的sh RNA靶序列,构建到p HBLV-U6-Zs Green-Puro慢病毒载体中,测序鉴定载体构建情况,利用慢病毒三质粒系统转染包装293T细胞,荧光显微镜下观察转染效率。收集到的病毒上清转染人前列腺癌DU-145细胞,Real-time PCR检测各组细胞Fox m1 m RNA水平,经嘌呤霉素筛选建立Fox m1敲低稳定细胞株,用Western blotting法检测细胞中Fox m1表达,并用mTT法观察稳转细胞的生长增殖活性,流式细胞术观察稳转细胞凋亡情况,平板克隆实验观察稳转细胞的克隆形成能力。结果经测序鉴定成功构建了3对Fox m1sh RNA慢病毒载体,并进行包装,感染DU-145细胞后Real-time PCR检测结果表明第1对慢病毒载体干扰效率最佳,嘌呤霉素抗性筛选建立了Fox m1敲低稳定细胞株,荧光显微镜观察感染效率较高,Western blotting结果显示细胞中Fox m1蛋白表达明显受到抑制,细胞的生长增殖能力明显受限,流式细胞术结果显示Fox m1敲低组细胞凋亡率高于对照组,平板克隆实验结果表明Fox m1敲低组细胞克隆形成能力下降。结论本研究成功构建了Fox m1 sh RNA慢病毒载体,建立了Fox m1敲低稳定前列腺癌细胞株,抑制细胞内Fox m1的表达能够抑制前列腺癌细胞DU-145的生长增殖、克隆形成能力,并能诱导细胞凋亡。

摘要：本案的业主试图将他的一间农舍及其院中的谷仓,整改造成舒适的休闲居住空间。这间4 m宽的单层农舍体量宽敞,在保留原有建筑外形和场地结构的前提下,设计师赋予了空间新的功能,打造成简约的民宿。设计者保留了农舍的原有外立面,粗糙的抹灰墙面和宽大的木屋顶,绿色的木质院门和狭小的天窗,院落里起伏不平的地形,一切还是简朴的农家院落风格。

摘要：在用先进造船软件Tribon的新版本m1进行船舶船体生产设计后 ,对如何生成符合船厂生产信息中的型材下料表进行了全面的论述。

摘要：该文详细剖析了Cyrix m1处理器的体系结构,介绍了m1设计中采用的一些先进技术,并与Pentium比较,从而说明了m1处理器体系结构设计中的独到之处。

摘要：2016年4月21日下午,小牛电动在北京751时尚设计广场发布旗舰新品m1,这是自2015年6月1日发布N1后,小牛电动旗下第二款全新的产品,更轻巧、更聪明、更好看的m1提供白、灰、蓝、红、黄5种颜色,4种不同配置——青春版、都市版、动力版、顶配版,售价分别为3299、3999、4999、6299元,

摘要：U n ivers ity of C a liforn ia,Irv ine设计的m orphoSys m 1作为粗粒度可重配置系统中一个比较有代表性的系统,对于很多多媒体应用都获得了很好的加速比,但是它在设计上的一些不足造成运算功能单元没有被充分利用,从而对其整体性能的进一步提升有较大影响.针对m orphoSys m 1的不足,结合可重配置系统的研究现状和一些多媒体应用的特点,提出了一种新的可重配置系统的模型.实验数据显示,对于许多多媒体应用和加解密算法,改进后的模型相对于m orphoSys m 1至少可以获得16%的加速比.

摘要：自小牛这个品牌推出后,其简约时尚的设计理念让它在国内一炮走红。然而,N1电动车却未得到很好的市场预期,关键是牌照问题成为了它的拦路虎。这次小牛m1的问世是不是能够突破N1的市场瓶颈呢?我们拭目以待吧。在《快车道》以往的杂志上,从未刊登过关于电动车的内容,这次因一个幸运的机会,我有幸在上海第一时间拿到了厂家供媒体体验的试驾车,所以相信这个内容还是会很有吸引力的。一大早接到顺丰快递的送货电话,跑下楼一看。

摘要：随着计算机医学成像技术的发展,医学影像越来越多样化,医学影像的应用也越来越广泛,与此同时大量的医学设备的应用使得医学影像的数量也越来越多,大量的影像资料使医院迷失在信息的海洋.如何有效的对医学影像进行组织、管理,合理有效的对其进行分类,从而使其更好的辅助日常的医学诊断和医学研究.为了解决这一问题,本文在单特征研究的基础上提出一种综合了多特征融合和数据挖掘的医学图像分类的方法,该方法引入数据挖掘中集成学习的概念,利用改进的Adaboost m1算法针对单特征分类的弱分类器进行迭代训练,并采用SVm分类器开发设计了一个基于改进Adaboost m1算法的医学图像分类系统,以提高医学图像分类效率.

摘要：目的探讨靶向作用于乙型肝炎病毒C区基因的m1GS RNA核酶胞内抗乙型肝炎病毒的作用。方法设计并应用PCR技术合成m1RNA核酶，应用pEGFP-C1载体构建m1GSRNA核酶的真核表达质粒，应用脂质体Lipofectamine Tm 2000转染HepG2．2．15细胞，以ELISA法检测细胞培养液中病毒抗原，以反转录-聚合酶链反应法（RT-PCR）检测细胞内病毒mRNA，以荧光定量PCR法检测分泌入培养液的HBVDNA含量，用mTT法检测核酶对细胞增殖活性的影响。结果质粒载体表达的m1GS RNA核酶能明显抑制细胞培养液中HBeAg的表达及病毒mRNA的表达，抑制率分别为31．58％，32．5％。但m1GS RNA核酶对培养液中的HBV DNA含量无明显影响，亦不影响HepG2．2．15细胞的增殖活性。结论m1GS RNA核酶能特异性抑制HepG2．2．15细胞内HBV C区基因表达，是一种很有潜力的抗HBV基因治疗方法。