摘要：【目的】设计小鼠MHC-I/MHC-II类分子限制性表位黑色素瘤抗原-3(mage-3)多肽疫苗即包含CD4+-CD8+T细胞表位的mage-3多肽抗原,并探讨其免疫效应。【方法】采用计算机模拟设计的方法,结合文献资料选择MHC-I/MHC-II类分子限制性表位的mage-3多肽。采用酶联免疫斑点实验(ELISPOT)、细胞毒性实验评价多肽诱导T淋巴细胞的增殖能力及刺激的T淋巴细胞释放细胞因子的能力。【结果】获得的联合表位多肽序列为FITC-YEEYYPLIFLDNDQETMETSEEEEYEEYYPLIF,高效液相色谱法分析多肽纯度≥90%。mage-3表位多肽抗原能够诱导T淋巴细胞增殖,并诱导T淋巴细胞分泌IFN-γ,高于对照组(49vs.6spots/106,P≤0.05)。mage-3表位多肽可诱导细胞毒T淋巴细胞使42%的MFC细胞溶解破裂,高于对照组(P≤0.05)。【结论】包含CD4+-CD8+T细胞表位的mage-3多肽抗原在体外实验中显示有一定的免疫效应,此抗原肽可作为多肽疫苗用于对表达mage-3抗原的H-2KK型小鼠胃癌进行免疫治疗。

摘要：目的筛选小鼠mage-3抗原来源的MHCⅠ类分子限制性多肽表位。方法用计算机模拟设计,从mage-3中选取得分最高的5个侯选表位。根据诱导T淋巴细胞增殖能力、对肿瘤细胞的特异性杀伤活性及释放细胞因子含量,评价多肽的免疫原性及免疫反应性。结果树突状细胞(DC)负载mage-341~49能够强效诱导T淋巴细胞增殖,DC负载mage-341~49诱导的T细胞以MHCⅠ类分子限制性方式,特异性识别表达mage-3抗原的肿瘤细胞。DC负载mage-341~49诱导的T细胞群主要为CD8+T细胞,同时天然免疫系统中的NKT、γ/δT也得到活化。结论从小鼠mage-3抗原中筛选出CD8+T细胞识别的、MHCⅠ类分子限制性多肽表位mage-341~49。

摘要：为了筛选小鼠mage-3抗原来源的MHCII类分子限制性多肽表位。用计算机模拟设计,从mage-3中选取得分最高的5个候选表位。根据诱导T淋巴细胞增殖能力、对肿瘤细胞的特异性识别及释放细胞因子能力评价多肽的免疫原性及免疫反应性。结果DC负载mage-322-36能够强效诱导T淋巴细胞增殖,DC负载mage-322-36诱导的T细胞以MHCII类分子限制性方式、特异性识别表达mage-3抗原的肿瘤细胞。DC负载mage-322-36诱导的T细胞群主要为CD4+Th1细胞,同时天然免疫系统中的NK、NKT、γ/δT细胞也得到活化。从小鼠mage-3抗原中筛选出MHCII类分子限制性多肽表位mage-322-36。