摘要：目的:探讨Dlx2(distal-less homeobox 2)基因过表达对体外培养的小鼠前成骨细胞系mc3t3-e1向成骨方向分化的影响。方法:构建Dlx2过表达的反转录病毒载体,测序验证。体外病毒转染mc3t3-e1后,以嘌呤霉素行抗性筛选稳定细胞株,以Rt-PCR和Western印迹检测转染后细胞中Dlx2的表达。应用实时定量PCR(Rt-PCR)检测Dlx2过表达对部分成骨相关基因(ALP、OCN、Runx2、Msx2)表达的影响。以碱性磷酸酶(ALP)活性测定和茜素红染色法检测Dlx2过表达对mc3t3-e1细胞成骨分化的影响。采用SAS 6.04软件包对数据进行随机设计的方差分析。结果:本实验成功构建Dlx2过表达的反转录病毒载体,测序正确。体外转染后筛选出Dlx2稳定高表达细胞株mc3t3-e1-Dlx2,其mRNA和蛋白表达量显著高于对照组。在成骨诱导过程中,mc3t3-e1-Dlx2细胞ALP值在第4、7、14d均高于对照组细胞,茜素红染色显示实验组较对照组和空白组染色深。Dlx2过表达在成骨诱导早期能显著促进ALP和Msx2的表达(P0.05)。结论:Dlx2过表达上调ALP、OCN等成骨相关基因的表达,促进mc3t3-e1细胞的成骨分化。