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BALB/c小鼠mhcI类基因的克隆与逆转录病毒载体的构建: 收藏
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引用; 《广东医学》2002年第11期23卷 1134-1135页; 作者：吴岚晓郭坤元秦煜李江琪李玉华第一军医大学珠江医院血液科广州510282 第一军医大学南方医院创伤骨科广州510515; 目的　构建BALB/c小鼠mhcI类分子的逆转录病毒表达载体。方法　用RT -PCR从BALB/c小鼠脾细胞基因组中扩增BALB/c小鼠mhcI类分子H -2Dd的编码基因 ,克隆于载体pGEM -T中。经EcoRI和XhoI双酶切后 ,亚克隆于逆转录病毒载体pMSCV ,构建pMSCV...; 目的　构建BALB/c小鼠mhcI类分子的逆转录病毒表达载体。方法　用RT -PCR从BALB/c小鼠脾细胞基因组中扩增BALB/c小鼠mhcI类分子H -2Dd的编码基因 ,克隆于载体pGEM -T中。经EcoRI和XhoI双酶切后 ,亚克隆于逆转录病毒载体pMSCV ,构建pMSCV -H2Dd重组逆转录病毒表达质粒 ,并进行酶切和序列测定鉴定。结果　用EcoRI和XhoI双酶切鉴定证实 ,H -2Dd基因正确插入载体pMSCV。H -2Dd的编码基因经序列测定证实 ,与文献报道完全一致 ,阅读框架与设计相符。结论　成功构建BALB/c小鼠mhcI类分子编码基因的逆转录病毒载体。; 来源：详细信息评论

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