摘要：[目的]对动物组蛋白H3K4三甲基化转移酶mll3进行生物信息学分析,从而探寻其相对保守的进化过程以揭示组蛋白H3K4三甲基化转移酶mll3在在人类癌症的中的作用。[方法]利用生物信息学的方法,对小鼠mll3的基因结构、氨基酸序列、系统进化树、染色体定位和共线性等问题进行分析。[结果]编码合成的小鼠mll3蛋白质一级结构包括7个锌指结构域、1个HMG-box(高迁移率族蛋白)、1个FYRN(N-末端富含苯丙氨酸或酪氨酸区域)、1个FYRC(C-末端富含苯丙氨酸或酪氨酸区域)、1个SET域和1个postSET域;从序列对比和同源性上发现,该研究中的19种动物都基本上具有这些结构,说明这些结构在进化上是相对保守的,其中SET域具有高度的保守性,是维持组蛋白甲基化酶活性所必须的;从系统发生上看,19种动物在进化树上的位置与其分类地位相一致;在共线性分析中,虽然小鼠和人的mll3基因位于不同的染色体上,但其上游和下游具有相同的基因,说明小鼠和人的mll3基因具有共线性。[结论]不仅揭示了mll3的核苷酸序列及其氨基酸序列的一级结构,为以后研究其高级结构和蛋白质的功能奠定了基础;同时也为后期进行小鼠mll3基因的引物设计、启动子分析、基因的克隆、定位和表达的调控模式研究奠定了基础。

摘要：[目的]对动物组蛋白H3K4三甲基化转移酶mll3进行生物信息学分析。[方法]利用生物信息学的方法,对小鼠mll3的基因结构、氨基酸序列、系统进化树、染色体定位和共线性等问题进行分析。[结果]编码合成的小鼠mll3蛋白质一级结构包括7个锌指结构域、1个HMG-box(高迁移率族蛋白)、1个FYRN(N-末端富含苯丙氨酸或酪氨酸区域)、1个FYRC(C-末端富含苯丙氨酸或酪氨酸区域)、1个SET域和1个postSET域;从序列对比和同源性上发现,该研究中的19种动物都基本上具有这些结构,说明这些结构在进化上是相对保守的,其中SET域具有高度的保守性,是维持组蛋白甲基化酶活性所必须的;从系统发生上看,19种动物在进化树上的位置与其分类地位相一致;在共线性分析中,虽然小鼠和人的mll3基因位于不同的染色体上,但其上游和下游具有相同的基因,说明小鼠和人的mll3基因具有共线性。[结论]不仅揭示了mll3的核苷酸序列及其氨基酸序列的一级结构,为以后研究其高级结构和蛋白质的功能奠定了基础;同时也为后期进行小鼠mll3基因的引物设计、启动子分析、基因的克隆、定位和表达的调控模式研究奠定了基础。