摘要：mmp9属于基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,mmp)家族成员,该家族是细胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解过程中必不可少的酶。通过分析NCBI数据库中猪mmp9基因的序列,发现存在长为500 bp的不匹配区域,针对该区域设计两对引物进行扩增,得到猪mmp9基因确切的基因组序列,并发现10处碱基替代和1处插入突变。结合NCBI中已有的14个物种mmp9的氨基酸序列,利用生物学软件进行了分子进化分析,得到如下结果:(1)聚类分析显示,14个物种明显归为2类,8个哺乳动物种为一紧密类群,鸡与爪蟾和鱼类聚为一松散类群,该聚类结果与公认的动物分类及进化关系密切吻合;(2) PAML4的Branch模型预测显示,猪、牛与马在分化过程中mmp9基因受到纯化选择作用(ω=0.2297);Site模型预测显示,猪mmp9基因有11个点为正选择氨基酸位点。

摘要：目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠前脑缺血模型，按正交试验设计分组，经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗，酶联免疫吸附法检测血清水通道蛋白4（AQP4）、基质金属蛋白酶9（mmp9）、环氧合酶2（COX2）的含量，综合评价胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的疗效。结果胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳效果。根据血清AQP4含量分析为脑缺血2．0h腹腔注射20mg·kg^-1体重；根据血清mmp9含量分析为脑缺血1．5h／20mg·kg^-1体重．根据血清COX2含量分析为脑缺血1．5h／10mg·kg^-1体重。结论从用药剂量最小化和治疗时间窗最大化原则综合评价．胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的治疗时间窗和剂量为脑缺血1．5～2．0h腹腔注射10-20mg／kg体重。