摘要：根据猪链球菌 2型 (Streptococcussuistype 2 )国外分离株的溶菌酶释放蛋白 (Muramidase releasedprotein ,mrp)的基因序列 ,设计并合成一对引物 ,利用PCR技术扩增了江苏分离株的开放阅读框 2 98～ 82 7bp间 5 2 9bp的基因片段 ,并定向克隆至pET 32a(+)表达载体中。重组质粒经限制性酶切鉴定和测序 ,转化至大肠杆菌BL2 1 ,经IPTG诱导 ,可表达分子量约 4 2kD的蛋白。经过镍亲和层析柱层析 ,获得纯化的重组蛋白。以重组蛋白免疫Balb c小鼠 ,以 5LD50 猪链球菌强毒株攻击后小鼠的相对存活率达 6 2 5 %。

摘要：猪链球菌2型（SS2）是一种重要的人兽共患病病原菌，溶菌酶释放蛋白（mrp）和胞外因子（EF）是其重要的2种毒力因子。参照GenBank上已发表的mrp和EF基因序列，设计引物，对4株国内SS2分离株进行mrp和EF全基因序列测定并进行分析。结果表明：4株SS2国内分离株mrp基因的完整开放阅读框（ORF）都为3771bp、编码1256个氨基酸，EF基因的完整ORF都为2532bp，编码843个氨基酸；与国外参考株D282之间的mrp核苷酸和蛋白质的同源性都为99．9％。EF核苷酸的同源性为99．9％、蛋白质的同源性为99．5％～100．0％。

摘要：江苏农科院兽医研究所与南京农业大学倪艳秀、段志涛、何孔旺和陆承平等4位牧医研究工作者选取的猪链球菌2型（SS）是一种重要的人畜共患病病源菌，其中溶菌酶释放蛋白（mrp）和胞外因子（EF）是其重要的2种毒力因子。他们参照GenBank上发表的mrp和EF基因序列设计引物，对4株国内SS2分离株进行mrp和EF全基因序列测定并进行分析。结果表明，4株SS2国内分离株mrp基因的完整开放阅读框（ORF）都为3711bp、

摘要：目的研究siRNA(small interfering RNA)对乳腺癌多药耐药性的逆转作用。方法设计针对mrp基因的siRNA,转染乳腺癌MCF-7/adr细胞,用实时荧光定量PCR分析mrp mRNA的表达;流式细胞仪检测mrp蛋白表达和细胞内柔红霉素积累量。结果该siRNA能使耐药细胞株MCF-7/adr中mrp基因的mRNA及蛋白表达水平分别下调(58.16±1.36)%、(51.87±1.90)%(P<0.05),细胞内柔红霉素积累量显著增加(P<0.01)。结论siRNA可逆转乳腺癌的多药耐药。