摘要：目的:介绍简便、快速、准确的针对一种msh2新突变基因的诊断方法。方法:根据该msh2基因突变的位点和特征,设计突变位点特异性引物,进行PCR扩增,电泳检测PCR产物,从而鉴定出该基因突变的携带者或非携带者。结果:用该方法成功检测出遗传性非息肉型直结肠癌家系中的表型正常的msh2基因新突变携带者。结论:该方法简便、快速、准确又节省成本,可应用于msh2基因突变的检测。

摘要：目的检测胚系MLH1和msh2基因mRNA突变,确立遗传性非息肉性结直肠癌(hereditarynonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)家系。方法收集符合Amsterdam标准Ⅱ的12个家系14名家庭成员外周血,用特异引物和耐热性逆转录酶特异地逆转录MLH1和msh2的RNA;利用长模板PCR扩增酶扩增逆转录产物(cDNA);测序分析扩增产物。提取外周血的DNA,设计与利用上述方法检测出突变对应外显子的特异性引物,利用TaqDNA聚合酶扩增测序,以检测上述方法的有效性。结果利用基于外周血mRNA的方法,在6个家系中检出6个胚系突变,4个MLH1突变和2个msh2突变,MLH1突变分别位于第8、12、16和第19外显子;msh2突变分别位于第1和第2外显子。利用基于外周血DNA的方法,上述突变均在MLH1和msh2相应的外显子中得到验证。突变类型为4个错义突变、1个同义突变和1个非编码区突变;其中5个突变国际上尚未报道;6个突变中有5个为病理性,分布于5个不同家系,该5个家系被确诊为HNPCC家系。结论基于外周血MLH1和msh2mRNA异常的检测能确诊HNPCC家系;该方法敏感、省时、节约成本。