摘要：设计合成了新型Br/onsted酸功能化离子液体3-N,N,N-三甲铵基丙磺酸硫酸氢铵盐（[TMPS]·[HSO4]）,其结构经IR,^1HNMR,^13C NMR和MS光谱确证。[TMPS]·[HSO4]具有相转移催化剂四季铵盐分子结构,同时又含有酸性官能团。利用其在水相中室温条件下催化了芳香醛、酮、芳香胺的mannich反应,产率为67%-92%,催化材料可以回收并重复使用6次,催化活性无明显变化。

摘要：设计合成3只含桥基的H酸结构芳伯胺染料,探究水溶性基团对蚕丝织物上芳伯胺染料mannich反应染色性能的影响。通过测试染料水溶液的紫外-可见光吸收光谱,分析染料的色光及最大吸收波长,探讨芳伯胺染料结构中水溶性基团数量对mannich反应染色性能的影响。分别测试3只芳伯胺染料D1~D3按照常规酸性染料染色工艺和mannich反应染色工艺对蚕丝织物染色的K/S值,比较染色蚕丝织物经过剥色前后的染色深度变化及各项染色牢度。结果表明:染料D1~D3在水溶液中的紫外-可见光吸收光谱随着—SO3 H基团数量变化表现出一定的差异性;芳伯胺染料结构中水溶性基团数量增多,使得蚕丝织物mannich反应的染色效果先递增后下降。与常规酸性染料染色相比,染料D1~D3对蚕丝织物mannich反应染色的色牢度均能够达到4级以上。该研究为芳伯胺染料在蚕丝上的mannich反应染色提供了理论依据。

摘要：设计并合成了含开链季铵阳离子的功能化离子液体N，N-二甲基-N-十二烷基-N-磺酸丙基硫酸氢铵盐（[DMDAPS]·[HSO4]），用^1H NMR、MS和元素分析对其结构进行了表征。所制备的[DMDAPS]·[HSO4]兼具Brlansted酸和相转移催化双重功能，能够在水相中催化芳香醛、酮、芳香胺的三组分mannich反应，产率达到80％～91％。催化剂可以循环使用9次，而催化活性无明显变化。生物降解性能实验表明，催化剂[DMDAPS]·[HSO4]可以生物降解。

摘要：　阐述了以苯三唑、甲醛、脂肪胺为原料的mannich反应制备苯三唑脂肪胺衍生物的方法、性能评定及结果表征。合成反应是以水为溶剂在80～100℃下进行,具有反应条件温和、方法简便、产率高的特点。合成添加剂的分子结构经过了元素分析、红外光谱和核磁共振等分析鉴定。通过四球试验和铜片腐蚀等试验分别考察了其对润滑油的抗磨减磨性能、抗腐性能、油溶性能和热稳定性能的影响,经测试,制得的产品具有优良的油溶性、减磨性、热稳定性、防锈性和抗磨性。尤其是选择了牛脂胺代替十八胺作为原料,降低了生产成本,并且各项指标均达到了油性剂要求。合成的添加剂是一种多用途、性能优良的润滑油添加剂。

摘要：室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的mannich反应,三组分＂一锅法＂合成了系列β-氨基酮衍生物.考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物mannich反应的催化效果,推测了反应机理.产物结构经IR、^1 H NMR和质谱进行表征.合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为：苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1：1：1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL.该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好.

摘要：根据mannich反应原理,以肉桂醛、苯乙酮和伯胺为原料合成了一种新型的mannich碱酸化缓蚀剂。借助红外光谱对合成产物结构进行了表征,并采用电化学法和静态失重法对该缓蚀剂进行了缓蚀性能评价。电化学阻抗谱和极化曲线结果说明该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂,可在P110钢试片表面形成明显的保护性膜,其作用机理符合"几何覆盖效应"。静态失重法结果表明,这种缓蚀剂对P110钢在盐酸溶液中的腐蚀具有明显的抑制能力,可以满足石油行业标准SY/T5405-1996缓蚀剂一级产品的指标要求;试片的腐蚀速率随着盐酸浓度和溶液温度的升高逐渐增大,随着缓蚀剂浓度的增加而减小。缓蚀剂浓度与缓蚀效率的关系进一步阐明该缓蚀剂在P110钢试片表面的吸附作用符合Langmuir单分子等温吸附规律。

摘要：目的对尼泊尔鸢尾异黄酮(irisolidone)进行结构修饰,提高其水溶性。方法利用mannich反应,设计合成尼泊尔鸢尾异黄酮的mannich碱化合物,结构经1H-NMR、13C-NMR和MS确证;并将mannich碱化合物与盐酸成盐。结果合成了9个新mannich碱化合物,制备了2个盐酸盐。结论 mannich反应温和,产物易纯化,收率较高。

摘要：本文分别以水飞蓟宾和脱氢水飞蓟宾为先导化合物,首次合成两个水溶性水飞蓟宾mannich碱衍生物SLB-DEA和DHSLB-PIP,化学结构通过1H NMR和HR-MS进行确证。采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型考察两个水飞蓟宾mannich碱衍生物的抗肝损伤作用,测定肝脏指数变化和血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活力及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,观察肝组织病理组织学变化,并进行大鼠药代动力学研究。研究结果表明,DHSLB-PIP高剂量组(40 mg·kg-1)可以显著降低小鼠ALT、AST、LDH和TG水平,具有量效关系,并且能够改善肝组织的病理学改变。同时SLB-DEA和DHSLB-PIP在大鼠体内的Cmax和AUC0-8 h相对于水飞蓟宾均显著增加,相对生物利用度分别为172.5%和259.8%。本研究设计合成的水飞蓟宾衍生物SLB-DEA和DHSLB-PIP具有良好的水溶性及抗肝损伤生物活性,并且显著提高了水飞蓟宾在大鼠体内的生物利用度,可作为新药候选物进一步研究其成药性。

摘要：为寻找镇痛活性更好的化合物,以前期发现的螺环哌嗪季铵盐类化合物1为先导物,设计合成了8个未见文献报道的衍生物.通过~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析或高分辨质谱确定了化合物的结构.利用小鼠醋酸扭体模型初步评价了它们的镇痛活性,构效关系研究表明,苯环上的羟基是关键的药效团,与开链季铵盐相比,螺环季铵盐结构对活性更有利;扩大螺环和引入取代基对活性不利.

摘要：设计了题为“5-溴-1-甲基芦竹碱衍生物制备和表征”的综合实验,以5-溴吲哚为原料,经Hofmann烷基化反应和mannich反应成功制备重要中间体5-溴-1-甲基芦竹碱,然后与不同的酸反应制备系列5-溴-1-甲基芦竹碱衍生物。结合化合物合成及表征,既能提高学生的综合实验能力,又能培养其对科学研究的兴趣和创新探索的精神。