摘要：水系可充电锌/二氧化锰电池因其成本低廉、能量密度高而引起了广泛关注.然而,缓慢的反应动力学和MnO_(2)阴极的歧化反应以及不可逆的相变现象对其发展造成了严重阻碍.在此,我们选用了mo掺杂α-MnO_(2)(mo–MnO_(2))作为阴极材料,通过铵根离子插层机制所形成的N–H···O强键合作用来稳定mo–MnO_(2)的2×2隧道结构,并且有效抑制了Mn^(3+)溶解,在质子插入/脱出过程中不会引起晶格的畸变,进一步提高了其循环稳定性.获得的mo–MnO_(2)正极在100 mA g^(−1)时表现出265.2 mA h g^(−1)的高比容量和364.3 W h kg^(−1)的能量密度.在2.0 A g^(−1)下1000次循环后,容量保持率达95.2%.这项工作有助于深入了解非金属阳离子在电极主体材料间的键合作用,为设计具有高能量密度和长期循环能力的水系锌离子电池提供了新思路.

摘要：光催化还原CO2被公认为一种很有潜力缓解能源危机和环境污染的方法.理所当然地,改性或者开发合适的光催化材料使其拥有高的光催化CO2还原活性成为了一个研究热点.在本工作中,我们用一种"控制水释放"的水热法制备了一系列钼改性的钨青铜Cs0.33WO3,以期该物质能拥有良好的光催化CO2还原性能.有趣的是,通过部分mo取代晶体中的W,Cs0.33WO3的光催化CO2还原性能得到显著提高,明显优于纯的Cs0.33WO3和mo掺杂的W18O49.5%mo掺杂的Cs0.33WO3在厌氧气氛中展现出了最优的光催化还原低浓度C O2性能,其中CO产率为7.5μmol g^-1h^-1,而甲醇产率为3.0μmol g^-1h^-1.更重要的是,mo掺杂的Cs0.33WO3系列在氧气存在的条件下,能够直接光催化还原空气气氛中的CO2,这有利于其实际应用.mo掺杂的Cs0.33WO3光催化活性优于其他对应材料,主要原因是mo5+的等离子共振引起的光吸收增强、大大提高的电荷分离能力以及mo和Cs在晶体中的共同作用等.本工作可能为设计用于高效低浓度CO2还原的光催化材料提供一种简易的方法.