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丙型肝炎病毒非结构蛋白2反式调节基因ns2tp的克隆化: 收藏
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引用; 《世界华人消化杂志》2005年第14期13卷 1700-1704页; 作者：张黎颖成军邓红刘妍王琳北京地坛医院传染病研究所北京市100011 西安交通大学第二医院感染科陕西省西安市710004 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心北京市100039; 目的:克隆化HCV非结构蛋白2(ns2)蛋白反式调节靶基因(ns2tp). 方法:依据我们构建的HCV ns2反式调节基因差异表达的cDNA消减文库筛选结果,利用分子生物学与生物信息学技术获得新基因ns2tp的编码序列,设计特异性引物,并对其进行克隆化研...; 目的:克隆化HCV非结构蛋白2(ns2)蛋白反式调节靶基因(ns2tp). 方法:依据我们构建的HCV ns2反式调节基因差异表达的cDNA消减文库筛选结果,利用分子生物学与生物信息学技术获得新基因ns2tp的编码序列,设计特异性引物,并对其进行克隆化研究. 结果:ns2tp基因编码区为456核苷酸(nt),编码产物为151氨基酸残基(aa),经核苷酸序列数据库(GenBank)和蛋白质一级结构序列数据库(SwissProt)同源序列的搜寻,与已知基因序列和蛋白序列之间没有显著同源性,属于未知功能新基因. 结论:发现了HCV; 来源：详细信息评论

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