摘要：随着信息化时代的蓬勃发展,信息传输已经渗透到了日常生活和商业活动的方方面面,成为不可或缺的一部分。然而,这种信息传输的大规模增长也带来了一系列问题,其中包括网络拥塞等现象变得愈加普遍。在应对网络拥塞问题时,主动队列管理(AQM)算法显得尤为重要,其中包括随机早期检测(RED)和自适应平均队列大小及其变化率(AQMRD)算法等。尽管这些算法已经起到了一定作用,但在提升吞吐量与服务质量方面仍有进步的空间。针对已有算法的不足,文中提出一种基于AQMRD的改进算法,即Huber-AQMRD算法。该算法通过引入“Huber”损失函数,更准确地评估队列大小与期望值之间的差异,从而优化了丢包函数的设计。通过ns3仿真实验验证,Huber-AQMRD算法在降低丢包率的同时,提高了网络吞吐量和服务质量,对于解决大规模增长的信息传输下的网络拥塞问题,提升网络性能和用户体验具有重要意义。

摘要：目的旨在弄清ＮＳ３参与分子间相互作用的确切区段，为研究针对ＮＳ３的抗ＨＣＶ寡肽小分子药物的设计提供依据。方法参照ＨＣＶ中国河北株序列设计ＮＳ３引物，将其Ｎ末端的前１５个和前３０个氨基酸分别缺失掉。然后用酵母双杂交系统检测ＮＳ３／ＮＳ３及ＮＳ３／ＮＳ４Ａ分子间相互作用强度在缺失前后的变化，从而判明ＮＳ３Ｎ末端氨基酸在分子间相互作用中的意义。核苷酸序列分析采用ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍ３７３Ａ型自动测序仪。结果ＮＳ３Ｎ末端氨基酸缺失前后，ＮＳ３／ＮＳ３分子间及ＮＳ３／ＮＳ４Ａ分子间相互作用的强度相差有显著性（Ｐ＜０．０１），但缺失１５个氨基酸和缺失３０个氨基酸对上述相互作用强度的影响差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＮＳ３Ｎ末端的１～３０个氨基酸在ＮＳ３／ＮＳ３及ＮＳ３／ＮＳ４Ａ分子间相互作用中有一定意义，其Ｎ末端前１５个氨基酸（ＡＰＩＴＡＹＳＱＱＴＲＧＬＬＧ）对于分子间相互作用更为关键。本研究结果将为抗ＮＳ３丝氨酸蛋白酶活性的寡肽抑制物的研究打下基础。

摘要：目的构建2型登革病毒(DENV2)非结构蛋白3(ns3)与亲和标签融合蛋白的表达质粒,串联亲和纯化(TAP)法获得与ns3相互作用的蛋白。方法根据DENV2基因序列,设计引物;以DENV2 c DNA为模板,PCR扩增出ns3基因,经酶切后克隆至含有串联亲和标签(FLAG-StrepⅡ)的哺乳真核表达载体p CI-SF,获得重组表达质粒p CI-ns3-SF;将上述重组质粒通过转染试剂LipofectamineTM2000瞬时转染进入HEK293T细胞,Western blot法验证ns3融合蛋白的表达;通过TAP法分离纯化与ns3相互作用的蛋白。结果成功构建了ns3融合蛋白表达载体,利用TAP系统分离得到与ns3蛋白相互作用的宿主蛋白。结论串联亲和纯化法可以有效的分离与DENV2 ns3相互作用的细胞蛋白。

摘要：旨在制备高纯度的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)ns3蛋白,为建立牛病毒性腹泻ELISA检测试剂盒奠定基础,用于区分疫苗免疫和野毒感染。根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白ns3基因设计一对特异性引物,用PCR扩增1 206bp目的片段,克隆到pET-32a表达载体,成功构建重组质粒pET-32a-ns3。将重组质粒转化大肠埃希菌Transetta(DE3)用IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE分析,结果表明重组ns3蛋白在体外得到较好表达,表达的融合蛋白分子质量为61ku。可溶性分析表明重组ns3蛋白以包涵体的形式存在,经镍柱His标签蛋白纯化后进行Western blot鉴定,结果表明表达的ns3重组蛋白能与BVDV的阳性血清反应。说明所制备的ns3蛋白反应性好,可用作ELISA的包被抗原。

摘要：该文首先介绍了ns3.20在Fedora20环境下的安装过程,并重点介绍了无线自组网的拓扑设计及仿真程序设计过程,最后用ns3仿真了无线自组网通信的过程。

摘要：针对WiMAX-WiFi异构无线网络仿真需求,通过建立WiMAX-WiFi异构无线网络融合模型,设计适用于WiMAX和WiFi网络的双模节点,并利用ns3实现了一个WiMAX-WiFi异构无线网络仿真系统。实验结果及性能分析验证了仿真系统的可行性,能为开展WiMAX-WiFi异构无线网络研究提供有力的支持和保障。

摘要：针对目前认知网络研究对实际网络动态性考虑欠佳且缺乏验证相关理论的成熟原型和仿真系统的现状,研究并实现了一种基于新型网络模拟器ns3的移动认知网络仿真扩展系统MCREns3。该仿真系统扩展了认知无线电的频谱感知、授权用户检测、和频谱切换等功能,充分考虑了认知网络用户的移动性。实验结果及性能分析验证了MCRE-ns3仿真系统的准确性和可行性,并可扩展到实际大规模无线网络的应用中,为提高频谱资源利用率提供重要的验证工具。

摘要：目的试图比较简并引物扩增ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＮＳ３变异较大的区域的作用。方法设计了简并引物和减温（ｔｏｕｃｈｄｏｗｎ）ＰＣＲ扩增程序以对目的基因进行扩增，并对阳性ＰＣＲ产物进行克隆及测序。结果该方法能够检测基因变异约达２１％的区域。结论提示该法是一项有效的了解基因家系的技术。

摘要：随着水声技术的发展,水声网络(UAns)因其在海洋监视、灾害预警和海洋安全等领域的表现而备受关注。水声信道是影响UAns性能的重要因素之一,其复杂特性直接影响着UAns相关协议的前期设计和评估,对于协议走向实际应用至关重要。有别于传统理论模型,Bellhop水声信道模型通过跟踪射线计算海洋声场,提供了一种更准确的获得不同海洋环境下信道特性的方法,但该方法不能直接用于网络仿真。针对此,文中在目前主流的网络仿真平台ns3上构建了基于Bellhop的水声信道模型,将高斯射线模型用于水声网络仿真。对比结果表明,该模型能够有效仿真声信号在水下的传播特性,可为实际UAns协议开发提供参考。

摘要：目的优化扩增武汉地区HCV1b型患者HCV非结构蛋白3(ns3)的cDNA,并进行测序。方法从患者血清中提取HCVRNA,采用型特异性引物扩增分型法检测HCV患者基因分型。设计3对外侧引物和3对内侧引物,采用套式PCR技术(方案一)分别扩增HCV1b型患者的HCVns33个区段,然后用3对内侧引物进行测序。为了优化ns3扩增和测序效果和减少操作繁琐,对引物进行改进,设计1对外侧引物和1对内侧引物,采用改进的套式PCR技术(方案二)直接扩增HCV1b型患者的HCVns3区,然后用3个正向引物和1个逆向引物进行测序。结果改进的套式PCR技术(方案二)与套式PCR技术(方案一)相比,操作较为简单,而且扩增效率增高,扩增效果较好。结论采用改进的套式PCR技术(方案二)扩增和测序HCVns3区更迅速、有效、实用。