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猪嗜血支原体orf9的全基因合成及原核表达: 收藏
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引用; 《中国预防兽医学报》2011年第12期33卷 985-987页; 作者：周栋刘建柱张璐成子强牛绪东刘海涛刘永夏杨笃宝王淑静山东农业大学动物医学院/山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018 中国农业大学动物医学院北京100193; 为原核表达猪嗜血支原体(***)orf9蛋白,本研究根据GenBank登录的AJ504999的orf9基因序列,采用重叠延伸PCR技术(SOE-PCR),选择大肠杆菌偏爱的密码子,设计并合成4对寡核苷酸片段,人工合成orf9基因。将其克隆于表达载体pET-32a中构建重组...; 为原核表达猪嗜血支原体(***)orf9蛋白,本研究根据GenBank登录的AJ504999的orf9基因序列,采用重叠延伸PCR技术(SOE-PCR),选择大肠杆菌偏爱的密码子,设计并合成4对寡核苷酸片段,人工合成orf9基因。将其克隆于表达载体pET-32a中构建重组表达质粒pET-orf9,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达。经SDS-PAGE和western blot鉴定表明,重组蛋白的分子量约为34 ku。; 来源：详细信息评论

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