摘要：利用CRISPR/Cas9系统建立催产素受体(oxytocin receptor,oxtr)基因敲除的巴马猪胎儿成纤维细胞系(porcine fetal fibroblasts,PFFs),为构建oxtr基因敲除巴马猪模型提供供体细胞。首先,对人和猪的oxtr基因进行了生物学信息分析。其次,利用在线设计工具设计了2个靶向猪oxtr外显子区的sgRNA,并克隆至pX330骨架质粒中,最后将打靶质粒和Neomycin抗性质粒共转染至PFFs中,用G418药物筛选出抗性单克隆细胞,测序鉴定其基因型。生物信息学分析显示人和猪oxtr基因进化距离较近,氨基酸序列一致性达到91%,相似性为93%,三维结构的RMSD值为0.009。成功构建oxtr基因的Cas9/sgRNA打靶载体,转染PFFs细胞后,药物筛选获得oxtr基因敲除的单克隆细胞并测序证实了基因突变型。人和猪oxtr基因具有高度同源性;构建的Cas9/sgRNA表达载体高效实现了oxtr基因编辑,成功获得基因敲除的单细胞克隆,为后续构建oxtr敲除的巴马猪模型奠定了前期基础。